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方案
≥97.0% (sum of enantiomers, GC)
旋光性
[α]20/D +12±1°, neat
折射率
n20/D 1.497
沸点
261-263 °C (lit.)
密度
0.912 g/mL at 20 °C (lit.)
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
[H][C@@]12CC[C@@H](C)[C@@]1([H])[C@@]3([H])[C@@]([H])(CCC2=C)C3(C)C
InChI
1S/C15H24/c1-9-6-8-12-14(15(12,3)4)13-10(2)5-7-11(9)13/h10-14H,1,5-8H2,2-4H3/t10-,11+,12-,13-,14-/m1/s1
InChI key
ITYNGVSTWVVPIC-XVIXHAIJSA-N
一般描述
蓝桉树精油的主要成分是倍半萜化合物.。
应用
(+)-芳香亚甲基二苯醚可作为手性起始原料合成其他倍半萜烯类化合物，如 (-)-脱芳香亚甲基二苯酮、 (-)-乙烷、 (+)-鸡血藤烯醇、 (+)-亚甲基和 (-)-异戊烯。
其他说明
手性结构单元
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
194.0 °F - closed cup
闪点(°C)
90 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
The conversion of natural (+)-aromadendrene into chiral synthons-I.
Gijsen HJM, et al.
Tetrahedron, 46(20), 7237-7246 (1990)
Biotransformation of sesquiterpenoids,(+)-aromadendrene and (-)-alloaromadendrene by Glomerella cingulata
Miyazawa M, et al
Phytochemistry, 40(3), 793-796 (1995)
First preparation of (+)-spathulenol. Regio-and stereoselective oxidation of (+)-aromadendrene with ozone
Van Lier FP, et al
Tetrahedron Letters, 26(17), 2109-2110 (1985)
H.J.M. Gijsen et al.
Tetrahedron, 50, 4745-4745 (1994)
C.G.J.M. Seelen et al.
Tetrahedron, 46, 7237-7237 (1990)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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