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Merck
CN

10926

Sigma-Aldrich

9-芴基甲基N-羟基氨基甲酸酯

≥99.0%

别名:

N-(9-芴基甲氧基羰基)羟胺, N-Fmoc-羟胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C15H13NO3
分子量:
255.27
Beilstein:
7712144
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352005
PubChem化学物质编号:

方案

≥99.0%

mp

164.5 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

SMILES字符串

ONC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H13NO3/c17-15(16-18)19-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14,18H,9H2,(H,16,17)

InChI key

HHNJBGORPSTJDX-UHFFFAOYSA-N

应用

9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate (Fmoc-NHOH) can be used as a reactant to prepare:
  • N-Fmoc-aminooxy-2-chlorotrityl polystyrene, a solid-phase resin used to produce hydroxamic acids and peptidyl hydroxamic acids.
  • 9-Fluorenylmethyl nosyloxycarbamate (Fmoc-NHONs) by reacting with nosyl chloride.

其他说明

在氯三苯甲基树脂上固相合成(肽)异羟肟酸类化合物时用到的结构单元

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

法规信息

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N-Fmoc-aminooxy-2-chlorotrityl polystyrene resin: A facile solid-phase methodology for the synthesis of hydroxamic acids
Mellor SL, et al.
Tetrahedron Letters, 38(18), 3311-3314 (1997)
Synthesis of N-protected cyano aziridines
Fioravanti S, et al.
Synlett, 2004(06), 1083-1085 (2004)
S.L. Mellor et al.
Tetrahedron Letters, 38, 3311-3311 (1997)

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