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质量水平
方案
97%
折射率
n20/D 1.591 (lit.)
沸点
150 °C (lit.)
密度
1.74 g/mL at 25 °C (lit.)
官能团
bromo
SMILES字符串
Brc1ccsc1
InChI
1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
InChI key
XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N
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应用
3-溴噻吩可用作合成以下物质的反应物：
- 通过硼化作用和之后的Suzuki偶联反应生成3,3-双噻吩。
- 通过NiDPPP++催化的与格氏试剂的交叉偶联反应生成3-烷基噻吩。
- 以 n-丁基锂在己烷中处理生成3-噻吩基锂。
- 带噻吩基的αω−二甲酰基−α−寡聚噻吩的衍生物。
- 在碘苯二乙酸(178721)的介导下，通过在2-位置与N-芳基甲磺酰胺的偶联作用生成N-(2-(3-溴噻吩-2-基)苯基)甲磺酰胺。
警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
125.6 °F - closed cup
闪点(°C)
52 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
Cyclopalladated ferrocenylimine: a highly effective catalyst for the borylation/suzuki coupling reaction
Ning Ma, et al.
Tetrahedron, 63, 4625-4625 (2007)
Room temperature stable 3-lithiothiophene: a facile synthesis of 3-functional thiophenes.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 35(22), 3673-3674 (1994)
Alexandre Jean et al.
Organic letters, 9(13), 2553-2556 (2007-05-29)
Oxidation of N-aromatic methanesulfonamides with iodobenzene diacetate in the presence of substituted thiophene promotes interesting coupling reactions in moderate to good yields.
A convenient synthesis of 3-alkylthiophenes.
Pham CV, et al.
Synthetic Communications, 16(6), 689-696 (1986)
Synthesis and characterization of 3−hexyl multi−substituted α, ω−diformyl−α−oligothiophenes (n= 3, 6, 8).
Olinga T, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 198(4), 1091-1107 (1997)
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