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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C6H5BCl2
CAS号:
分子量:
158.82
Beilstein:
2243576
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
97%
反应适用性
reagent type: reductant
折射率
n20/D 1.545 (lit.)
沸点
66 °C/11 mmHg (lit.)
密度
1.224 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES字符串
ClB(Cl)c1ccccc1
InChI
1S/C6H5BCl2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
InChI key
NCQDQONETMHUMY-UHFFFAOYSA-N
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应用
二氯苯硼烷可用于催化：
- 抗增殖大环内酯和细胞迁移抑制剂lactimidomycin的合成。
- 使用插烯向山醛醇反应，对映选择性合成聚酮片段。
- 其与异丙苏氨酸衍生物反应后的对映选择性Diels-Alder环加成。
- 环状酸酐的立体选择性烷基开环。
- 氨基衍生物与烯烃的交叉复分解反应。
- 不对称乙酸醛醇反应。
用于催化：
- 抗增殖大环内酯类和细胞迁移抑制剂lactimidomycin
- 使用插烯Mukaiyama醛醇反应对映选择性合成聚酮化合物片段
- 其与异丙苏氨酸衍生物反应后，进行对映选择性Diels-Alder环加成
- 环状酸酐的立体选择性烷基开环
- 氨基衍生物与烯烃的交叉复分解反应
- 不对称乙酸醛醇反应
- 芳基醛与苯乙烯和（E）-β-甲基苯乙烯的反应
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
个人防护装备
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
Synthesis of a New N-Acetyl Thiazolidinethione Reagent and Its Application to a Highly Selective Asymmetric Acetate Aldol Reaction.
Zhang Y and Sammakia T
Organic Letters, 6(18), 3139-3141 (2004)
Total syntheses and biological reassessment of lactimidomycin, isomigrastatin and congener glutarimide antibiotics.
Micoine K, et al.
Chemistry?A European Journal , 19(23), 7370-7383 (2013)
Borheterocyclen, 2. Mitt.
Pailer M and Huemer H
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 95(2), 373-378 (1964)
Oxazaborolidinone-Promoted Vinylogous Mukaiyama Aldol Reactions.
Simsek S, et al.
Organic Letters, 9(26), 5637-5639 (2007)
Oxazaborolidinone-Catalyzed Enantioselective Friedel? Crafts Alkylation of Furans and Indoles with α, β-Unsaturated Ketones.
Adachi S, et al.
Organic Letters, 11(22), 5206-5209 (2009)
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