跳转至内容
Merck
CN

RPOLT3-RO

Roche

T3 RNA 聚合酶

from Escherichia coli HB101

别名:

mRNA, 聚合酶

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

UNSPSC Code:
12352204
EC 号:
2.7.7.6 (BRENDA, IUBMB)
NACRES:
NA.54

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

T3 RNA 聚合酶, from Escherichia coli HB101

biological source

Escherichia coli (HB101)

assay

100% (SDS-PAGE)

form

solution

specific activity

≥20 U/μL

mol wt

100 kDa (single polypeptide chain)

packaging

pkg of 1,000 U (11031163001)
pkg of 5,000 U (11031171001)

manufacturer/tradename

Roche

concentration

<0.1 % (w/w)

technique(s)

DNA sequencing: suitable
Northern blotting: suitable
Southern blotting: suitable
hybridization: suitable

color

colorless

pH

7.9 (39 °F)
8.0 (68 °F)

solubility

water: miscible

suitability

suitable for molecular biology

NCBI accession no.

NP_418414

UniProt accession no.

P0A8V2

application(s)

genomic analysis
life science and biopharma

foreign activity

Nicking activity 150 units, none detected
RNases 150 units
endonucleases 150 units, none detected

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Gene Information

Escherichia coli ... rpoB(948488)

相关类别

Analysis Note

根据当前的质量控制程序测试不含内切核酸酶、切割活性和 RNA 酶。使用 SP6/T7 转录试剂盒进行功能测试。

Application

T3 RNA 聚合酶可以从克隆 DNA 模板（位于 T3 启动子下游）转录 RNA。使标记的 NTP 可以合成高度标记的 RNA。合成的 RNA 可用于许多应用，包括：
  • RNA 或 DNA 印迹技术
  • 原位杂交
  • RNase 保护研究：将酶合成的转录物用作前体 RNA，用于 RNA 剪接和加工的研究。
  • 在转录反应期间，通过在 GTP 或 ATP 上过量添加 m7GpppG 或 m7GpppA，在体外合成加帽的 RNA。产生的反义 RNA 可导入细胞中，抑制相应基因的表达。

Biochem/physiol Actions

启动子特异性
T3 RNA 聚合酶具有极高的启动子特异性，仅转录噬菌体 T3 DNA 或克隆到 T3 启动子下游的 DNA。
热失活：通过加入 2 μl 0.2M EDTA（pH8.0）和/或加热至 65℃ 来终止反应。

Features and Benefits

体积活性： =20 U/μl
杂交探针的合成：T3 RNA 聚合酶允许高效产生均一标记的 RNA。该标记的 RNA 可用作 Southern、Northern 和斑点印迹中的杂交探针，以及原位杂交。
合适的标记：转录物可以用生物素-16-UTP、DIG-11-UTP 或荧光素-12-UTP 进行非放射性标记。它们还可以用 [a-32P]-或 [a-35S] 标记的核苷酸放射性标记至高比活性。

注意：罗氏拥有 10 倍浓缩的 RNA 标记混合物，专为 DIG-、生物素和荧光素标记而设计。这些混合物适用于 T3 RNA 聚合酶。

General description

使用该酶，可以产生同源标记的单链 RNA。转录物可以用生物素或 DIG-11-UTP 进行非放射性标记，或用 [α-32P]-或[α-35S] 标记的核苷酸放射性标记至高比活性。T3 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对其启动子具有高特异性。只有位于 T3 启动子下游的 DNA 才会被转录。

Other Notes

一个单元是在 +37°C 下，60 分钟内，在酸可沉淀的 RNA 产物中掺入 1 nMol CMP 的酶活性。

体积活性：≥20 U/μl
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。

Packaging

1 个试剂盒包含 2 种组分

Preparation Note

活化剂：BSA/精胺
保存于密闭容器内，置于干燥通风处。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash

法规信息

常规特殊物品
含少量动物源组分生物产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
58862122
58862121
58862120
34991026
34991024

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Nicole Rosskothen-Kuhl et al.
PloS one, 9(3), e92624-e92624 (2014-03-22)
Brain development and learning is accompanied by morphological and molecular changes in neurons. The growth associated protein 43 (Gap43), indicator of neurite elongation and synapse formation, is highly expressed during early stages of development. Upon maturation of the brain, Gap43
Kathleen Richter et al.
The Journal of biological chemistry, 284(44), 30652-30661 (2009-09-08)
We identified a novel GTPase, SLIP-GC, with expression limited to a few tissues, in particular germinal center B cells. It lacks homology to any known proteins, indicating that it may belong to a novel family of GTPases. SLIP-GC is expressed
Yoshihiro Komatsu et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1092, 1-15 (2013-12-10)
In situ hybridization is a powerful method for detecting endogenous mRNA sequences in morphologically preserved samples. We provide in situ hybridization methods, which are specifically optimized for mouse embryonic samples as whole mounts and section tissues. Additionally, β-Galactosidase (β-gal) is
Richard Weiszmann et al.
Nature protocols, 4(5), 605-618 (2009-04-11)
We describe a high-throughput protocol for RNA in situ hybridization (ISH) to Drosophila embryos in a 96-well format. cDNA or genomic DNA templates are amplified by PCR and then digoxigenin-labeled ribonucleotides are incorporated into antisense RNA probes by in vitro
Sandra G Zimmerman et al.
Nature protocols, 8(11), 2158-2179 (2013-10-12)
In situ hybridization (ISH) is a powerful technique for detecting nucleic acids in cells and tissues. Here we describe three ISH procedures that are optimized for Drosophila ovaries: whole-mount, digoxigenin-labeled RNA ISH; RNA fluorescent ISH (FISH); and protein immunofluorescence (IF)-RNA

商品

mRNA Synthesis for the Development of Vaccines and Therapeutics

Understand how mRNA vaccines induce immunity. and read how synthetic mRNA is prepared for vaccine immunogens and other biopharmaceuticals. Find reagents for synthesis of mRNA.

疫苗和药物开发用mRNA合成

了解 mRNA 疫苗如何诱导免疫，以及如何为疫苗免疫原和其他生物制药制备合成 mRNA。寻找合成 mRNA 所需的试剂。

相关内容

mRNA Synthesis

Tools for plasmid preparation, in vitro transcription, mRNA purification, and LNP formulation in mRNA-based vaccine and therapeutic development.

mRNA 合成

用于质粒制备、体外转录、mRNA 纯化和 LNP 制剂的工具，用于基于 mRNA 的疫苗和疗法开发。

Product Information Sheet-rpolt3-ro

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持