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安全信息

HPA011795

Sigma-Aldrich

抗-COL1A1 兔抗

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

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别名:
抗-α1 I型胶原蛋白, 抗-胶原α-1(I)链前体
UNSPSC代码:
12352203
人类蛋白质图谱编号:
NACRES:
NA.43

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

形式

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

human

技术

immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原序列

DRDVWKPEPCRICVCDNGKVLCDDVICDETKNCPGAEVPEGECCPVCPDGSESPTDQETTGVEGPKGDTGPRGPRGPAGPPGRDGIPGQPGLPGP

UniProt登记号

应用

research pathology

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... COL1A1(1277)

一般描述

I型胶原α1链(COL1A1)基因位于人类染色体17q21.33。它编码I型前胶原的proα1链。COL1A1广泛存在于哺乳动物中,是存在于牙齿,骨骼和肌腱中的主要结构蛋白。

免疫原

胶原α-1(I)链前体重量组蛋白表位标签(PrEST)

应用

兔抗COL1A1抗体还可用于蛋白印迹和免疫荧光。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证,因此受到业内最广泛的表征支持。

人类蛋白质图集项目可以分为三大部分: 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证,并且通过近期人类细胞图谱项目的努力,许多抗体已经过免疫荧光分析的表征,从而绘制人类蛋白质组图谱,不仅是在组织水平上,现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接,可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。

生化/生理作用

I型胶原α1链(COL1A1)在骨强度中起作用,骨强度以骨矿物质密度来衡量。COL1A1和COL1A2中的突变与成骨不全(OI)相关,这导致I型胶原的产生减少。

特点和优势

Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品,可在链接部分找到。

每种Prestige 抗体的检测方法如下:
  • 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
  • 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

对应抗原APREST71263

外形

磷酸盐缓冲盐水溶液,pH 7.2,含有40%甘油和0.02%叠氮化钠

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

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Molecular and cellular endocrinology, 442(1), 134-141 (2017)
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