单克隆抗体(mAb)采用模板方法生产,需要稳健、可扩展且监管合规的技术,确保从细胞系开发到制剂和成品灌装的所有工作流程步骤均可顺利完成。此模板也适用于生物仿制药——稍作修改后,还可用于抗体药物偶联物(ADC)、双特异性抗体和其他新型抗体形式。
我们产品和服务的覆盖领域
上游
- 细胞系开发
- 培养基和缓冲液开发
- 预滤和无菌过滤
- 生物反应器
下游
- 澄清
- 预滤和生物载荷
- 亲合色谱
- 病毒灭活
- 精制色谱
- 病毒清除
- 浓缩和洗滤
制剂和制成品灌装
- 制剂
- 制成品过滤和灌装
生物工艺工作流程已整体成熟,有诸多技术、分析和数字化进步成果可供上游 (USP) 和下游 (DSP) 运行优化生产力、提升效率,并支持封闭、强化、互连和连续的生物制造。
- 通过工艺分析技术(PAT)进行的工艺监控以及上游强化(例如灌注)组合,越来越多地应用于从种子培养到生产和收获的不同规模工艺。
- 上游工艺生产力提升正在推动下游工作流程工艺强化,适配进料流更高的抗体滴度。
- 一次性封闭工艺正在用于改善污染控制和设施利用率。
- 生物制药4.0理念依托模块化、即插即用、互联和数字化的解决方案,实现数据驱动强化和连续生物工艺的自动化决策。
- 通过协作探索和学习,可实现制造卓越和创新。通过我们遍布科学专家和高质量技术的全球非GMP设施网络,在不中断自身运营的情况下,探索新模式或试用先进技术。
充分利用这些难得的机遇,优化和加速您的工艺开发和生产。紧跟最新行业趋势,紧追不断发展的质量控制和监管要求,提升员工技能,体验我们的集成产品和服务——毕竟从单克隆抗体的临床前和临床开发到商业生产,我们可为整个药物生命周期提供全程支持。
满足您的整个工艺流程所需
生物工艺细胞培养
可放大、可溯源、纯净且高性价比的细胞培养,是决定单克隆抗体生产成败的关键。
缓冲液和培养基制备
缓冲液和培养基制备,是实现高效、安全、高产量生产的关键要素。
澄清和收获
澄清以减少生物反应器杂质,方便下游纯化。
色谱
下游纯化包括一步或多步的分子纯化色谱分离步骤。
无菌过滤和生物负荷控制
生物负荷控制是确保患者用药微生物安全的关键。
病毒清除
病毒安全离不开“预防、检测和清除”三原则。
超滤/洗滤
超滤和洗滤可帮助提高生物工艺产能、浓度和回收率。
生物药物制剂
多种制剂方法影响着生物制剂的成败。
探索我们的解决方案
上游 (USP) 工艺强化和连续化
上游工艺强化可增强生物制药的效率和灵活性。
强化和连续下游 (DSP) 工艺
工艺强化可让下游工艺组合更具效率、速度更快、更具可持续性。
封闭工艺在生物制药过程中的应用
封闭工艺可规避污染风险,实现可持续的多模式生产。
工艺分析技术(PAT)
PAT旨在通过实时监控和控制工艺,确保单克隆抗体生产的质量。
生物工艺数据分析软件
生物技术公司需要利用智能的数据管理工具,自动收集分散来源的数据。
生物工艺自动化和控制软件
自动化和控制软件有助于提升可重现性,优化正常运行时间。
登录以继续。
如要继续阅读,请登录或创建帐户。
暂无帐户?