初代T细胞编辑
PURedit™ sgRNA

初代T细胞编辑 - PURedit™ sgRNA

在初代T细胞中敲入或敲除基因具有重大挑战

PURedit™ 试剂和方案通过广泛的验证, 确保在最具挑战性的应用中仍能发挥作用

CRISPR和编辑在原代人类T细胞和PBMCs中的应用。

CRISPR是开发新临床疗法的一个极其强大的工具，但编辑T细胞复杂困难。PURedit™ sgRNA在困难的应用中产生的高编辑效率是研究人员的主要优势。

PURedit™ 单导的编辑效率明显优于双导 

含有修饰的one-part sgRNA (红色) 及 two-part tracrRNA+crRNA (黄色) 的 nickase RNPs 被核转染入原代CD8+ T细胞。三次生物重复的平均值用误差值表达，误差值代表一个标准差。

成对的切割酶 RNPs能提供卓越的编辑效率。

在人原代T细胞和PBMCs中，成对的Nickase RNPs明显优于SpCas9 RNPs。 成对的切割酶RNP之间的PD-1表达水平，以及含单一sgRNA或SpCas9 RNP的切割酶RNP，被递送到人原代PBMCs中。用抗PD-1抗体染色并通过流式细胞仪分选的细胞显示PD-1的高效KO。

产品保证 

我们对 PURedit™ sgRNA 产品性能充满信心，包括定制序列。如果您的 sgRNA没有在预期的靶位点产生可检测的切割，我们将免费为您提供一次性替换。 

为享受此替换服务，只需给oligotechserv@merckgroup.com发电子邮件, 并附上一张同一实验中使用我们阳性对照品结果与您的sgRNA向导中的阴性结果的并排图像或 具代表性实验(T7E1、TIDE或NGS)的样本数据。