心血管疾病是全球的头号死因，尤以缺血性心脏病所导致的心肌损伤，而我国是心血管病大国，急需高效的新型药物，人源心脏微组织作为医药领域的高、精、尖热点研究，是近年来药物筛选与构建体外疾病模型的理想选择。

那如何构建人源心脏微组织呢？如何模拟心肌组织柔软环境呢？

分离人单核细胞——重编程获得诱导性多能干细胞——扩增培养——体外分步骤诱导分化——人源心肌细胞——组织构建——人源心脏微组织

下面我们来看看湖北大学张冬卉教授课题组如何制作心脏微组织模型，带您快速上手！更有心脏微组织培养方面的tips分享。

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默克生命科学在诱导多能干细胞培养方面有较详细方案：诱导多能干细胞培养实验方案 (sigmaaldrich.cn)

心血管疾病发病急，早诊断早预防极为重要。现有的心血管疾病或先前的心血管事件（例如心脏病发作或中风）是未来心血管事件的最强预测因子。年龄、性别、吸烟、血压、血脂和糖尿病是重要预测指标，此特异性生物标志物用于疾病表征会大大降低疾病的发病率及死亡率，这些措施可以合并为综合风险评分，以估计个人将来患心血管疾病的风险，默克Milliplex® 蛋白多因子检测试剂盒基于心血管研究可提供多种Panel。

cTnI是心脏损伤条件下释放的, cTnI 肌钙蛋白是心脏损伤的金标准Marker，但早期肌钙蛋白含量很低，很难被检测出，这也增加了心脏损伤的风险，默克SMC®可实现低至fg级蛋白检测，首次cTnI的本底表达水平决定12年后的心脏疾病发病。