近年来随着新冠疫情的蔓延，人类社会面临着前所未有的威胁与挑战，为了抵抗病毒的侵略，疫苗在建立对病毒的免疫力方面起着至关重要的作用，极大地降低发生重症与死亡的风险，从而保障人类免受病毒的侵害。而疫苗的有效性与安全性无疑也需要充分的保障。
一支疫苗的诞生从研发到上市会经历一段漫长的过程，其制备工艺与安全要求将会比普通的药品更加苛刻。为了确保疫苗的质量，严谨的安全性检测是十分关键的一步。
默克BioReliance®生物安全性检测和产品鉴定服务助力，确保每支疫苗的安全有效，守护你我的健康生活。
BioReliance®检测服务来到了中国
目前，默克中国生物安全检测实验中心将于9月在上海开幕。该实验中心依托于全球团队成熟的技术经验，将满足国内市场对本土化CTO的迫切需求，帮助中国客户确保生物药品具备合规性与安全性，为中国客户的临床研究及产品检测保驾护航。
70年+丰富的生物检测经验，使默克BioReliance®生物安全性检测和产品鉴定服务得到了全球许多行业领袖和新兴创新者的选择与信赖。
BioReliance®品牌成立于美国 ：1947年
制定了首个脊髓灰质炎疫苗的生物安全规程：1955年
与美国NIH合作首个小鼠抗体测试：1960年
为首个进入人体临床试验的基因疗法制定安全协议：1990年
将NGS应用于经许可培养的流感疫苗：2014 年
首创使用新型分子和测序技术(如BlazarTM平台)替代动物研究：2020年
默克 BioReliance®检测服务拥有科学的检测方法、专业技术团队与遍布世界各地的设施，是您值得信赖的生物安全性检测和产品鉴定合作伙伴。
登录以继续。
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？