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主页哺乳动物细胞培养细胞培养实验方案5:悬浮细胞系的传代培养

细胞培养实验方案5:悬浮细胞系的传代培养

ECACC Laboratory Handbook 4th Edition

悬浮细胞系的传代培养

目标

一般而言,源自血液的细胞系(例如淋巴细胞)在悬浮培养物中生长。细胞可以单细胞或成团生长(例如,EBV转化的淋巴母细胞系)。对于这些类型的细胞系,通过稀释进行继代培养相对容易。但是,对于成团生长的细胞系,可能需要通过离心将细胞置于单个细胞悬液中,并在计数前通过移液以较小的体积重新悬浮。

材料

  • 细胞培养基 — 预热到适当的温度(有关正确的培养基和温度,请参阅ECACC细胞系数据表)
  • 70% (v/v) 乙醇无菌水溶液(793213)
  • 台盼蓝溶液 (T8154)

设备

  • 个人防护装备(无菌手套、实验室外套、护目镜)
  • 设置到适当温度的水浴
  • 适当密封水平的生物安全柜
  • 培养箱
  • 预先标记的培养瓶
  • 倒置相差显微镜
  • 离心机
  • 类似Scepter™细胞计数器的血细胞计数板或自动细胞计数器。
  • 马克笔
  • 移液管
  • 安瓿瓶架
  • 纸巾

操作流程

EBV转化的细胞
  1. 使用倒置相差显微镜观察培养物。处于指数生长期的细胞应表现为明亮、圆形和有折光性。杂交瘤可能非常粘,需要轻轻敲击培养瓶以分离细胞。EBV转化的细胞会以十分难以计数的非常大的团块形式生长,并且大团块的中心可能细胞无法存活。
  2. 从细胞悬液中取出少量细胞样本(100-200μL)并对细胞进行计数。计算细胞/mL,将所需数量的细胞重新稀释到刚准备好的培养瓶中,无需离心,只需将细胞稀释即可。有关推荐的接种密度,请参阅细胞系随附的数据表。
  3. 每2-3天重复一次。

要点

  1. 如果细胞系是杂交瘤或其他能够产生感兴趣物质(例如重组蛋白或生长因子)的细胞系,请保留用过的培养基进行分析。
  2. 如果需要浓缩细胞,则以150xg离心5分钟,然后重悬至合适的体积,然后转移至培养皿中。 
悬浮细胞系

图 1.悬浮细胞系举例。冷冻/融化后24小时(A)和72小时(B)的Jurkat E6.1细胞显示出典型的悬浮淋巴细胞形态。当细胞融合率达到80%时,应仔细监测和传代。

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