目标
一般而言,源自血液的细胞系(例如淋巴细胞)在悬浮培养物中生长。细胞可以单细胞或成团生长(例如,EBV转化的淋巴母细胞系)。对于这些类型的细胞系,通过稀释进行继代培养相对容易。但是,对于成团生长的细胞系,可能需要通过离心将细胞置于单个细胞悬液中,并在计数前通过移液以较小的体积重新悬浮。
材料
设备
- 个人防护装备(无菌手套、实验室外套、护目镜)
- 设置到适当温度的水浴
- 适当密封水平的生物安全柜
- 培养箱
- 预先标记的培养瓶
- 倒置相差显微镜
- 离心机
- 类似Scepter™细胞计数器的血细胞计数板或自动细胞计数器。
- 马克笔
- 移液管
- 安瓿瓶架
- 纸巾
操作流程
- 使用倒置相差显微镜观察培养物。处于指数生长期的细胞应表现为明亮、圆形和有折光性。杂交瘤可能非常粘,需要轻轻敲击培养瓶以分离细胞。EBV转化的细胞会以十分难以计数的非常大的团块形式生长,并且大团块的中心可能细胞无法存活。
- 从细胞悬液中取出少量细胞样本(100-200μL)并对细胞进行计数。计算细胞/mL,将所需数量的细胞重新稀释到刚准备好的培养瓶中,无需离心,只需将细胞稀释即可。有关推荐的接种密度,请参阅细胞系随附的数据表。
- 每2-3天重复一次。
图 1.悬浮细胞系举例。冷冻/融化后24小时(A)和72小时(B)的Jurkat E6.1细胞显示出典型的悬浮淋巴细胞形态。当细胞融合率达到80%时,应仔细监测和传代。
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