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CRISPR Cas9 蛋白

Cas9 蛋白和合成向导 RNA 形成复合物——核糖核蛋白 (RNP)——是基因编辑成功的关键。直接引入 RNP 而不通过质粒表达,具有许多好处:可即刻在细胞中提供功能性核酸酶,然后快速清除复合物,维持短暂的编辑活性。这可减少脱靶效应,且不会因 DNA 掺入基因组而留下基因组足迹。

针对特定应用选择最适宜的 Cas9 蛋白,可确保您成功达成实验目标。无论您需要超低脱靶效应的 Cas9 蛋白、适合基因激活/抑制研究的 Cas9 蛋白,还是支持递送成像的 Cas9 蛋白,我们均能提供满足您需求的选择。我们拥有最齐全的 Cas9 蛋白选择,因此可以满足上述及其他诸多规范要求。

我们的 Cas9 蛋白的部分特征包括:

  • 增强核定位信号 (NLS) 确保特异性
  • 严苛的制造和纯化标准
  • 高编辑活性特异性 - 丝毫不打折扣!
  • 通过瞬时表达减少脱靶效应

选择 Cas9 蛋白后,请浏览我们的 RNP 实验方案,准确了解如何让这些强大的工具为您所用。

点击此处了解有关 Cas9-GFP 蛋白的更多信息。

设计并订购您所需的 gRNA,完善自己的 RNP 复合体:


可选蛋白质

 WT Cas9Cas9-GFPCas9 PlusCas9 D10A(切口酶)Cas9 D10A H840A(死亡)PURedit™ Cas9
说明高基因编辑活性的野生型SpCas9蛋白与高基因编辑活性的GFP融合的野生型SpCas9蛋白经过工程改造的SpCas9 蛋白,具有高基因编辑活性和靶向特异性突变Cas9,限制单链切割从而在 DNA 中产生切口; 需要2个修饰靶标位点突变Cas9,抑制核酸酶活性Cas9,但允许与 DNA 结合经过工程改造的SpCas9 蛋白,具有最高的基因编辑活性和靶向特异性
推荐用途gRNA 靶标效率筛选应用早期评估的首选需要优化实验条件时
评估新递送机制
非常适合需要低脱靶效应且不影响靶向活性的基因编辑实验最适合同源定向修复 (HDR) 应用无需切割 DNA 的基因修饰实验——抑制或激活目标基因需要高效率、高质量的临床前研究
产品特点1× NLS
冻干
3× NLS
增强 GFP
冻干
活性和特异性增强突变
1× NLS
冻干
D10A 突变
1× NLS
冻干
D10A 和 H840A 突变
1× NLS
3× FLAG™-生物素标签
冻干
活性和特异性增强突变
1× NLS
冻干
基因编辑活性+++++++++++不适用++++
靶向特异性+++++++++++不适用++++
价格++++++++++
质量标准ISO 9001ISO 9001ISO 9001ISO 9001ISO 9001ISO 9001,符合临床前和早期临床研究要求的增强质控标准
货号CAS9PROTCAS9GFPPROCAS9PLCAS9D10APRDCAS9PROTPECAS9

 

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产品亮点

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Cas9-GFP 蛋白 - 实现 CRISPR 实验可视化。

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