Cas9 蛋白和合成向导 RNA 形成复合物——核糖核蛋白 (RNP)——是基因编辑成功的关键。直接引入 RNP 而不通过质粒表达,具有许多好处:可即刻在细胞中提供功能性核酸酶,然后快速清除复合物,维持短暂的编辑活性。这可减少脱靶效应,且不会因 DNA 掺入基因组而留下基因组足迹。
针对特定应用选择最适宜的 Cas9 蛋白,可确保您成功达成实验目标。无论您需要超低脱靶效应的 Cas9 蛋白、适合基因激活/抑制研究的 Cas9 蛋白,还是支持递送成像的 Cas9 蛋白,我们均能提供满足您需求的选择。我们拥有最齐全的 Cas9 蛋白选择,因此可以满足上述及其他诸多规范要求。
我们的 Cas9 蛋白的部分特征包括:
- 增强核定位信号 (NLS) 确保特异性
- 严苛的制造和纯化标准
- 高编辑活性和特异性 - 丝毫不打折扣!
- 通过瞬时表达减少脱靶效应
选择 Cas9 蛋白后,请浏览我们的 RNP 实验方案,准确了解如何让这些强大的工具为您所用。
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可选蛋白质 | ||||||
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WT Cas9 | Cas9-GFP | Cas9 Plus | Cas9 D10A(切口酶) | Cas9 D10A H840A(死亡) | PURedit™ Cas9 | |
说明 | 高基因编辑活性的野生型SpCas9蛋白 | 与高基因编辑活性的GFP融合的野生型SpCas9蛋白 | 经过工程改造的SpCas9 蛋白,具有高基因编辑活性和靶向特异性 | 突变Cas9,限制单链切割从而在 DNA 中产生切口; 需要2个修饰靶标位点 | 突变Cas9,抑制核酸酶活性Cas9,但允许与 DNA 结合 | 经过工程改造的SpCas9 蛋白,具有最高的基因编辑活性和靶向特异性 |
推荐用途 | gRNA 靶标效率筛选应用早期评估的首选 | 需要优化实验条件时 评估新递送机制 | 非常适合需要低脱靶效应且不影响靶向活性的基因编辑实验 | 最适合同源定向修复 (HDR) 应用 | 无需切割 DNA 的基因修饰实验——抑制或激活目标基因 | 需要高效率、高质量的临床前研究 |
产品特点 | 1× NLS 冻干 | 3× NLS 增强 GFP 冻干 | 活性和特异性增强突变 1× NLS 冻干 | D10A 突变 1× NLS 冻干 | D10A 和 H840A 突变 1× NLS 3× FLAG™-生物素标签 冻干 | 活性和特异性增强突变 1× NLS 冻干 |
基因编辑活性 | +++ | +++ | +++ | ++ | 不适用 | ++++ |
靶向特异性 | ++ | ++ | ++++ | +++ | 不适用 | ++++ |
价格 | + | ++ | ++ | + | + | +++ |
质量标准 | ISO 9001 | ISO 9001 | ISO 9001 | ISO 9001 | ISO 9001 | ISO 9001,符合临床前和早期临床研究要求的增强质控标准 |
货号 | CAS9PROT | CAS9GFPPRO | CAS9PL | CAS9D10APR | DCAS9PROT | PECAS9 |
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