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Merck
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主要文件

SMB00610

Sigma-Aldrich

脂多糖

purified by phenol extraction

别名:

LPS

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About This Item

UNSPSC代码:
12352211
NACRES:
NA.25

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生物来源

Porphyromonas gingivalis

质量水平

200

表单

powder

纯化方式

phenol extraction

杂质

≤3% Protein (Lowry)

颜色

white to faint yellow

溶解性

triethylene glycol dimethyl ether: 0.90-1.10 mg/mL to hazy, colorless to light yellow

运输

ambient

储存温度

2-8°C

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SMB00704SMB00801L2880
Lipopolysaccharide from Porphyromonas gingivalis purified by phenol extraction

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L2880

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Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

300

solubility

triethylene glycol dimethyl ether: 0.90-1.10 mg/mL to hazy, colorless to light yellow

solubility

water: 0.90-1.10 mg/mL, slightly hazy to hazy, colorless to light yellow

solubility

water: 4.90-5.10 mg/mL, faintly hazy to hazy, colorless to faintly yellow

solubility

water: soluble

form

powder

form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

color

white to faint yellow

color

white to faint yellow

color

white to yellow cast

color

off-white to tan

一般描述

该脂多糖(LPS)是革兰氏阴性菌（如，牙龈卟啉单胞菌）细胞壁的特征性成分。与大肠杆菌来源的脂多糖在结构和各种功能上均有所不同。[1][2][3]

应用

脂多糖已用于：

  • 作为诱导试剂，刺激人支气管上皮(HBE)细胞产生急性肺损伤
  • 作为toll样受体4(TLR4)激动剂并刺激肠正常成纤维细胞(NF)，研究肌成纤维细胞骨桥蛋白(OPN)表达
  • 研究其对内皮细胞促炎和促凝基因表达的影响

生化/生理作用

LPS及其脂质A部分可通过Toll样受体4（TLR4）刺激先天免疫系统细胞，TLR4是Toll样受体蛋白家族的成员，它能识别常见的病原体相关分子模式（PAMP）。[4][5]

此外，研究证明，大肠杆菌和牙龈卟啉单胞菌来源的脂多糖对分化簇14(CD14)、toll样受体2(TLR2)和toll样受体4(TLR4)表面表达、初次和二次细胞因子应答的调节机制各不相同。[6]

[6]牙龈卟啉单胞菌是革兰氏阴性菌，与成人牙周炎有关。牙周炎是一种慢性炎症，主要表现为牙周支持组织退缩。研究表明，牙龈卟啉单胞菌产生的脂多糖和牙周炎密切相关。[1][7][8][9]
最近研究表明，牙龈卟啉单胞菌脂多糖可刺激胰岛β细胞株 MIN6分泌胰岛素。当存在5 mM葡萄糖和50-500 ng/mL牙龈卟啉单胞菌LPS时，观察到胰岛素分泌显著增加。[10]

制备说明

来自牙龈卟啉单胞菌的LPS可溶于水和细胞培养基DMEM（1-5mg / mL），得到澄清溶液。

其他说明

为了全面了解我们针对客户研究提供的各种脂多糖产品，建议您访问我们的碳水化合物分类页面。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

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  • 技术规格说明书

    • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

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    0000419611
    0000339813
    0000339813
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    Differential expression of immunoregulatory genes in monocytes in response to Porphyromonas gingivalis and Escherichia coli lipopolysaccharide.
    Barksby, H.E, et al.
    Clinical and Experimental Immunology, 156, 479-487 (2009)
    Analysis of Lipopolysaccharides of Gram-Negative Bacteria
    Mayer, H. et al.
    Methods in Microbiology, 18, 157-207 (1985)
    Virulence factors of Porphyromonas gingivalis.
    Holt, S.C., et al.
    Periodontology 2000, 20, 168-238 (1999)
    Epidemiology of subgingival bacterial pathogens in periodontal disease
    Zambon, J. J., et al.
    Molecular Pathogenesis of Periodontal Disease, 1, 1-12 (1994)
    Diya Zhang et al.
    Innate immunity, 14(2), 99-107 (2008-08-21)
    Lipopolysaccharide (LPS) derived from the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis has been shown to differ from enterobacterial LPS in structure and function; therefore, the Toll-like receptors (TLRs) and the intracellular inflammatory signaling pathways are accordingly different. To elucidate the signal transduction
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