推荐产品
产品名称
单克隆抗-连接蛋白-43 小鼠抗, clone CXN-6, ascites fluid
生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
CXN-6, monoclonal
分子量
antigen 43 kDa
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
rat, hamster, bovine, mouse, human
一般描述
43 kDa连接蛋白蛋白(连接蛋白43,Cx43)属于连接蛋白的A型(II组)亚家族。 它在大多数组织中表达,即使在各种细胞类型中表达模式可能不同。 例如,在大脑中,它存在于星形胶质细胞,室管膜和软脑膜中,但不存在于神经元,少突胶质细胞和松果体细胞中。在肝脏中,它存在于Ito细胞中,但不存在于肝细胞中。
单克隆抗-连接蛋白-43(小鼠IgM亚型)抗体来自于免疫小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的CXN-6杂交瘤。连接蛋白43(Cx43)又称GJA1(间隙连接蛋白α1)。连接蛋白分子的结构包括一个胞质N端区域,四个跨膜结构域,两个胞外环和一个不同长度的C端胞质尾。
特异性
单克隆抗连接蛋白-43与连接蛋白-43发生特异性反应。已观察到与人,牛,仓鼠,大鼠和小鼠连接蛋白43的反应性。
免疫原
合成连接蛋白-43肽(362-381)。
应用
小鼠源抗连接蛋白-43单克隆抗体用于:
- 荧光免疫染色,
- 免疫印迹
- ,免疫细胞化学
- ,免疫亲和柱的制备
生化/生理作用
连接蛋白43(Cx43)基因的突变导致眼齿指发育不良的多效性表型。连接蛋白43参与成熟T细胞的增殖和分化。它还参与细胞因子的分泌和制造。它有助于从糖酵解性胰腺导管腺癌细胞释放乳酸盐。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到合适的产品?
试试我们的产品选型工具.
储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Identification of ischemia-regulated phosphorylation sites in connexin43: A possible target for the antiarrhythmic peptide analogue rotigaptide (ZP123)
Axelsen LN, et al.
Journal of Molecular and Cellular Cardiology, 40(6), 790-798 (2006)
Faten Shaeib et al.
Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 23(4), 498-507 (2015-10-16)
We investigated the ability of reactive oxygen species (ROS), such as hydrogen peroxide (H(2)O(2)), hydroxyl radical ((·)OH), and hypochlorous acid (HOCl), to overcome the defensive capacity of cumulus cells and elucidate the mechanism through which ROS differentially deteriorate oocyte quality.
Daniel J Jagger et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(48), 15851-15860 (2014-11-28)
The loss of auditory hair cells triggers repair responses within the population of nonsensory supporting cells. When hair cells are irreversibly lost from the mammalian cochlea, supporting cells expand to fill the resulting lesions in the sensory epithelium, an initial
Connexin 43 (GJA1) mutations cause the pleiotropic phenotype of oculodentodigital dysplasia.
Paznekas W A, et al.
American Journal of Human Genetics, 72(2), 408-418 (2003)
Hossein Baharvand et al.
Development, growth & differentiation, 49(3), 241-251 (2007-03-31)
This study aimed to evaluate proposed molecular markers related to eye limbal stem cells (SC) and to identify novel associated genes. The expression of a set of genes potentially involved in stemness was assessed in freshly prepared limbal, corneal and
商品
Cancer research has revealed that the classical model of carcinogenesis, a three step process consisting of initiation, promotion, and progression, is not complete.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持