临床和法医学检测
作为您的临床检测合作伙伴，我们深知准确性和速度对医疗专业人员、研究人员和科学家决策的影响。因此，我们提供了无与伦比的分析解决方案组合，保证质量并可靠交付。我们针对应用优化的试剂、标准物质和工具可为您的工作流程提供全程支持。我们的团队为您提供专家技术援助，例如设计和运行用于临床诊断的实验室开发测试 (LDT)。无论您进行 LC-MS、PCR 还是 ELISA 方法检测，我们都可助您提高精准度，让医疗专业人员作出明智的决策。
优势
- 卓越的患者护理水平和安全性：全面、值得信赖的创新 LC-MS 诊断解决方案，可提供准确的结果
- 更好的质量控制：批次间一致性、产品质量验证以及污染物或杂质检测
- 始终遵循最新法规：在药效、毒性和药代动力学方面享有丰富的技术内涵和全球支持
- 速度和便利性：在我们的电子商务平台上全天候提供客户所需的所有产品，快速、可靠交付
推荐类别
LC-MS工作流程
样品制备
有效的样品制备是确保分析准确、有效的关键前提。浓缩并纯化样品以改进分析并保护仪器。
标准化和校准
标准物质是分析检验流程和更广泛质量保证计划的关键组成部分。用于检验和校准仪器与检测品。
PCR的临床应用
临床 PCR 检测是一种广泛使用的技术，用于出于诊断目的，检测和分析生物样本中是否存在 DNA 或 RNA ，以及对应的长度或序列。临床PCR常用于鉴定病原体、基因突变或其他分子标志物，但其应用领域并不仅限于此。在治疗监测、个性化医疗、癌症护理和其他医疗应用中，它同样具有至关重要的作用。
PCR工作流程的第一步是采集样品，随后是样品制备，最后是 DNA/RNA 靶向特异性扩增。通常通过 qPCR 进行扩增后分析——即在扩增循环后进行实时定量分析。也可采用终点PCR法，即在扩增循环后测定相应结果。构建新一代测序(NGS)的DNA或RNA文库的一个关键目标是，最大限度地提高其详尽程度，同时最大限度减少 PCR 或其他扩增方法带来的偏差——因为这些因素很大程度会影响所得的文库质量，并最终影响 NGS 结果。
应用
- 传染病筛查和鉴定
- 临床基因组学
- 遗传学筛选
- 肿瘤学
- 产前诊断
PCR 工作流程和产品
标准化和校准
NGS标准物质对于NGS分析标准化和NGS验证至关重要，旨在确保分析方法和仪器得到准确校准和验证，可实现最佳性能。
- Seraseq®肿瘤学产品是用于泛癌疾病分析、疾病监测和免疫肿瘤学生物标记物验证，最接近患者样品的高度多重标准样品，有助于NGS分析的标准化和分析验证。
- Seraseq® NIPT产品是源自患者和接近于患者的标准，保留了胎儿和母体cfDNA的原生特性。它们兼容多种检测技术和平台，包括基于WG和SNP的胎儿游离DNA预估方法。
样品扩增和分析
- 定制RUO引物和探针
- 定制ISO 13485引物和探针
- 定制cGMP引物和探针
- DNA 扩增酶（例如 Taq）
- 逆转录 (RT) 酶
- PCR 扩增试剂，包括缓冲液、盐和核苷酸 (dNTP)
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