生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
增强验证
orthogonal RNAseq
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技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:1000-1:2500
免疫原序列
GTGESKCPLMVKVLDAVRGSPAINVAVHVFRKAADDTWEPFASGKTSESGELHGLTTEEEFVEGIYKVEIDTKSYWKALGISPFHEHAEVVFTANDSGPRRYTIAALLSPYSYSTTAVVTNPKE
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TTR(7276)
相关类别
一般描述
转甲状腺素蛋白（TTR）以前被称为前白蛋白。它是四聚体蛋白，分子质量为55kDa。它由两个不同的二聚体-二聚体界面组成，形成两个相同的漏斗形T4结合位点。
免疫原
甲状腺素运载蛋白前体重组蛋白表位标记标签（PrEST）
应用
兔抗TTR抗体属Prestige抗体，经人类蛋白质图谱（HPA）计划开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。还采用免疫荧光和蛋白质印迹法对抗体进行检测。想要查看有关Prestige 抗体和HPA的方案和其他实用信息，请访问 sigma.com/prestige。
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下所示。
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
蛋白质免疫印迹分析（1篇论文）
生化/生理作用
TTR（转甲状腺素蛋白）蛋白主要参与甲状腺素和视黄醇（维生素A）从血流到大脑的血浆转运。由脉络丛合成。在体内具有错误折叠和聚集（淀粉样蛋白生成）的特征。TTR基因的突变与家族性淀粉样神经病和阿尔茨海默病′等严重疾病的发生有关。
特点和优势
Prestige Antibodies®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige Antibodies®对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。每种Prestige 抗体都有相应的Prestige 抗原对照品，可在链接部分找到。
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
每种Prestige 抗体的检测方法如下：
- 44种正常人体组织和20种最常见癌症组织的IHC组织阵列。
- 364个人重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
相应抗原APREST77457
外形
溶于磷酸盐缓冲生理盐水（pH 7.2），含有40%甘油和0.02%叠氮化钠的溶液
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
I A Popov et al.
Molekuliarnaia biologiia, 47(6), 1011-1019 (2014-12-17)
Transthyretin, one of the major plasma proteins, has a number of posttranslational modifications and mutations, some of which are associated with the development of severe diseases, for instance, familial amyloid neuropathy and Alzheimer's disease. In order to investigate the role
Natalie J Galant et al.
Scientific reports, 6, 25080-25080 (2016-04-29)
Wild-type and mutant transthyretin (TTR) can misfold and deposit in the heart, peripheral nerves, and other sites causing amyloid disease. Pharmacological chaperones, Tafamidis(®) and diflunisal, inhibit TTR misfolding by stabilizing native tetrameric TTR; however, their minimal effective concentration is in
J Herbert et al.
Neurology, 36(7), 900-911 (1986-07-01)
Plasma transthyretin (TTR, formerly called prealbumin) is a 55-kd protein that participates in the plasma transport of both thyroxine and retinol (vitamin A). TTR concentrations are disproportionately high in human ventricular CSF, suggesting that TTR is either selectively transported across
Steven M Johnson et al.
Journal of molecular biology, 421(2-3), 185-203 (2012-01-17)
Transthyretin (TTR) is one of the many proteins that are known to misfold and aggregate (i.e., undergo amyloidogenesis) in vivo. The process of TTR amyloidogenesis causes nervous system and/or heart pathology. While several of these maladies are associated with mutations
T Liu et al.
Eye (London, England), 28(1), 26-33 (2013-10-12)
To describe the characteristic ophthalmic phenotypes of a large Chinese family with familial amyloid polyneuropathy due to a missense mutation in transthyretin (TTR) (c.307 C>G). Twenty-seven individuals (12 affected, 15 unaffected) from a five-generation Chinese family underwent general medical examination
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