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Merck
CN
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主要文件

安全信息

SAB4502195

Sigma-Aldrich

抗-PI3-激酶 p85-α 兔抗

affinity isolated antibody

别名:

GRB1, P85A, PI3-激酶p85-α亚基, PI3K, PI3K p85-α

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About This Item

MDL编号:
MFCD02677933
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

100

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

分子量

antigen 83 kDa

种属反应性

mouse, rat, human

浓度

~1 mg/mL

技术

ELISA: 1:1000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000

NCBI登记号

P27986

UniProt登记号

P27986

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... PIK3R1(5295)

相关类别

一般描述

PIK3R1（磷酸肌醇-3-激酶调节亚基1）基因位于人类染色体5q13.1。它可编码p85α调节亚基。
抗-PI3-激酶p85-α抗体可检测内源性总PI3-激酶p85-α蛋白的水平。

免疫原

该抗血清是针对人PI3-激酶p85-α/γ合成肽制备的。

免疫原范围：436-485

应用

兔抗PI3-激酶p85-α抗体可用于蛋白质印迹。

生化/生理作用

PIK3R1 (磷酸肌醇-3-激酶调节亚基1) 已知可介导免疫细胞分化、发育和功能。PIK3R1的显性突变导致PI3K信号通路超活化，引起免疫缺陷和SHORT综合征（身材矮小、关节伸展过度、疝气、眼凹陷、Rieger异常和龋齿）。 PI3K 是胰岛素和生长因子信号传导的重要组成部分。一般认为PIK3R1 基因不能耐受人体功能的变化。在人体中，PIK3R1的下调见于多种癌症。PIK3R1被认为是一种肿瘤抑制基因。PIK3R1介导肿瘤发生和恶性进展（malignant progression）。该基因保护受体酪氨酸激酶活性并参与IA 类PI3K 的活化。

特点和优势

您可完全放心的评估我们的抗体。如果抗体在您的应用中没有发挥效果，我们将给予您完全的赔偿或更换抗体。 了解更多。

外形

兔IgG，溶于磷酸盐缓冲盐水（不含Mg2+和Ca2+），pH7.4,150mM NaCl，0.02％叠氮化钠和50％甘油中。

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

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Qiong Wu et al.
Cell death & disease, 9(2), 232-232 (2018-02-16)
G-protein-coupled receptor (GPCR)-related proteins are dysregulated and the GPCR CC-chemokine receptor 10 (CCR10) is significantly upregulated in inflammation-driven HCC. However, CCR10's role in inflammation-driven hepatocarcinogenesis remains unknown. The aim of this study was to evaluate the role of CCR10 in
?-Arrestin1 enhances hepatocellular carcinogenesis through inflammation-mediated Akt signalling.
Yang Y
Nature Communications, 6:7369 (2015)
Oncogenic mutations in GNAQ occur early in uveal melanoma.
Onken MD
Investigative Ophthalmology & Visual Science, 49(12), 5230-5234 (2008)
Aberrant low expression of p85? in stromal fibroblasts promotes breast cancer cell metastasis through exosome-mediated paracrine Wnt10b.
Chen Y
Oncogene, 36(33), 4692-4705 (2017)
Dominant Splice Site Mutations in PIK3R1 Cause Hyper IgM Syndrome, Lymphadenopathy and Short Stature.
Petrovski S
Journal of clinical immunology, 36(5), 462-471 (2016)
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