跳转至内容
Merck
CN
所有图片(3)

主要文件

安全信息

SAB3500346

Sigma-Aldrich

抗-ACE2 兔抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗-ACE2

登录查看公司和协议定价


About This Item

UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

种属反应性

mouse, human

技术

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

NCBI登记号

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... ACE2(59272)

一般描述

血管紧张素转换酶2(ACE2)是一种膜相关和分泌的酶,由定位于人类染色体Xp22.2的基因编码。Ace 2是ACE的人类同源物,主要在心脏、肾脏和睾丸的血管内皮上表达。Ace2结构包含N端PD和C端Collectrin样结构域(CLD)。

免疫原

ACE2抗体是针对对应于人ACE2中心周围氨基酸的合成肽产生的。

生化/生理作用

血管紧张素转化酶2(ACE2)催化Ang I向Ang1-9的转化。它还可能参与维持心脏和肾脏局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的平衡。Ace 2充当严重急性呼吸综合征-冠状病毒(SARS-CoV)和新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的刺突糖蛋白的功能性受体,SARS-CoV-2是2019冠状病毒病(COVID-19)的致病因子。Ace 2表达下调导致心血管疾病。

特点和优势

完放心地使用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多信息。

联系

可以使用阻断肽SBP3500346阻断该抗体的作用。

外形

以含有0.02%叠氮化钠的PBS形式提供。

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

未找到合适的产品?  

试试我们的产品选型工具.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Clara Husser et al.
Microorganisms, 12(3) (2024-03-28)
While having already killed more than 7 million of people worldwide in 4 years, SARS-CoV-2, the etiological agent of COVID-19, is still circulating and evolving. Understanding the pathogenesis of the virus is of capital importance. It was shown that in
Lin Wang et al.
Theranostics, 11(2), 649-664 (2021-01-05)
The novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has caused a worldwide epidemic of the lethal respiratory coronavirus disease (COVID-19), necessitating urgent development of specific and effective therapeutic tools. Among several therapeutic targets of coronaviruses, the spike protein is
Shine Varghese Jancy et al.
Biological procedures online, 25(1), 22-22 (2023-07-27)
The entry of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) into the host cell is mediated through the binding of the SARS-CoV-2 Spike protein via the receptor binding domain (RBD) to human angiotensin-converting enzyme 2 (hACE2). Identifying compounds that inhibit
Elisa Avolio et al.
Clinical science (London, England : 1979), 135(24), 2667-2689 (2021-11-23)
The severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causes a broad range of clinical responses including prominent microvascular damage. The capacity of SARS-CoV-2 to infect vascular cells is still debated. Additionally, the SARS-CoV-2 Spike (S) protein may act as a
Lai-Keng Loi et al.
Heliyon, 9(12), e22614-e22614 (2023-12-18)
The entry of SARS-CoV-2 into host cells involves the interaction between the viral spike protein and the human angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) receptor. Given that the spike protein evolves rapidly to evade host immunity, therapeutics that block ACE2 accessibility, such

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门