推荐产品
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
buffered aqueous solution
种属反应性
rat, human, mouse
技术
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... AGTR1(185)
一般描述
兔多克隆抗 AGTR1 与小鼠、人和大鼠血管紧张素 Ⅱ 受体反应。
血管紧张素 II 受体，1 类型或 AT1 受体 (AGRR1，AT1R) 是血管收缩肽血管紧张素 II 的受体，参与调节心血管效应，如血液血管收缩（血压）、醛固酮和血管加压素分泌、心肌肥大、血管平滑肌细胞增殖、肾血流量减少、肾肾素抑制、肾小管钠再摄取、调节中枢交感神经系统活性、心肌收缩力、中枢渗透控制和细胞外基质形成。
血管紧张素II受体1型（AGTR1）是一种具有七个跨膜功能域的G蛋白偶联受体。AGTR1基因跨越约45.1千碱基对，具有五个外显子，定位于人类染色体3q21−q25上。AGTR1在内皮细胞、单核细胞、足细胞、肾血管平滑肌细胞和紧动脉中高度表达。
免疫原
AGTR1 抗体是针对人 AGTR1 中心附近的 16 个氨基酸肽产生的。
应用
兔多克隆抗 AGTR1 用于标记血管紧张素 II 受体，以通过免疫细胞化学和免疫组织化学 (IHC) 技术进行检测和定量。它被用作探针来确定血管紧张素 II 受体的存在及其在调节影响血管功能（如血压和血流）过程中的作用。
兔抗AGTR1抗体可用于原位邻近连接试验(PLA)和免疫印迹。
生化/生理作用
血管紧张素II受体1型（AGTR1）可通过控制醛固酮分泌，在血管平滑肌收缩和维持血管加压作用中起关键作用。血管紧张素II与AGTR1的结合通过激活G蛋白促进血管平滑肌细胞的增殖。结合还会导致诸如IP3（肌醇三磷酸）和MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）等Ca2+依赖性激酶的激活，分别用于蛋白质的合成和原癌基因的表达。AGTR1与高血压和心血管疾病的高风险相关。
特点和优势
完全放心地试用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用，我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多。
联系
使用阻断肽 SBP3500209 可以阻断该抗体的操作。
外形
以含有 0.02% 叠氮化钠的 PBS 形式提供。
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
相关产品
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Hypomethylation of the angiotensin II type I receptor (AGTR1) gene along with environmental factors increases the risk for essential hypertension
Lin J, et al.
Cardiology, 137(2), 126-135 (2017)
Lipid rafts are required for signal transduction by angiotensin II receptor type 1 in neonatal glomerular mesangial cells
Adebiyi A, et al.
Experimental Cell Research, 324(1), 92-104 (2014)
Association of genetic polymorphisms of renin--angiotensin--aldosterone system-related genes with arterio-venous fistula malfunction in hemodialysis patients
Chen YW, et al.
International Journal of Molecular Sciences, 17(6), 833-833 (2016)
Asako Kumagai et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 78(1), 138-150 (2021-04-13)
[Figure: see text].
A Nenicu et al.
Human reproduction (Oxford, England), 29(5), 1011-1024 (2014-03-01)
Is telmisartan effective in the treatment of endometriosis? Combined blockade of angiotensin II type 1 receptor (AT1R) and activation of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ by telmisartan inhibits vascularization and growth of murine endometriosis-like lesions. AT1R and PPAR-γ are involved in
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门