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R6520

Sigma-Aldrich

咯利普兰

≥98% (HPLC), solid, cAMP-specific phosphodiesterase (PDE4) inhibitor

别名:

4- [3-（环戊基氧基）-4-甲氧基苯基]-2-吡咯烷酮, ZK 62711

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C16H21NO3
CAS号:
61413-54-5
分子量:
275.34
EC 号:
262-771-1
MDL编号:
MFCD00270906
UNSPSC代码:
41106305
PubChem化学物质编号:
24278196
NACRES:
NA.77

产品名称

咯利普兰, solid, ≥98% (HPLC)

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

颜色

white to off-white

溶解性

H2O: 0.2 mg/mL
ethanol: 7 mg/mL
DMSO: 7.3 mg/mL

SMILES字符串

COc1ccc(cc1OC2CCCC2)C3CNC(=O)C3

InChI

1S/C16H21NO3/c1-19-14-7-6-11(12-9-16(18)17-10-12)8-15(14)20-13-4-2-3-5-13/h6-8,12-13H,2-5,9-10H2,1H3,(H,17,18)

InChI key

HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... LITAF(9516) , PDE3A(5139) , PDE4A(5141) , PDE4B(5142) , PDE4C(5143) , PDE4D(5144) , PDE5A(8654) , PDE7A(5150)
mouse ... Pde4a(18577)
rat ... Adora1(29290) , Pde1b(29691) , Pde2a(81743) , Pde3a(50678) , Pde4a(25638) , Pde4b(24626) , Pde4c(290646) , Pde5a(171115)

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一般描述

咯利普兰增强组织保护、解剖修复和功能恢复。用于治疗哮喘、关节炎、亨廷顿氏（Huntington′s）病和多发性硬化症。 咯利普兰抑制损伤引起的环AMP减少，这种减少与急性中枢神经系统损伤有关。它起抗抑郁的作用，在髓磷脂抑制剂存在的情况下，刺激神经突生长和轴突再生。

应用

咯利普兰可用于：
  • 研究其对睾丸扭转-复位损伤的影响（36）
  • 阻断磷酸二酯酶-4（PDE4）的作用（37）
  • 作为化学性诱导长期增强（cLTP）诱导培养基的成分（38）

生化/生理作用

选择性 cAMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE4) 抑制剂。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上磷酸二酯酶页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000328886
0000396297
0000393216
0000335162
0000321223

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