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一般描述
两名基因组编辑领导者Sigma-Aldrich和Wellcome Trust Sanger Institute联手打造了第一个阵列化的慢病毒CRISPR基因敲除文库。基于文献中已验证的技术，Sanger CRISPR库将使您的实验室走在竞争的最前沿，以实现下一个重大发现。
应用
Sanger阵列全基因组慢病毒CRISPR文库已被用于功能基因组学/筛选/靶标验证。
功能基因组学/筛选/靶标验证
特点和优势
- 载体： U6-gRNA/PGK-Puro-2A-BFP（仅gRNA）
- 简化嘌呤霉素选择的流程
- 用BFP点亮表达CRISPR的细胞
- 使用转座酶将表达成分翻转进入或移出基因组
其他特点
- 更好而不是更大：每个人类基因配有两个优化的克隆，从而减少了筛选实验的时间、成本和规模
- 可直接用于筛选：克隆已被加入便于机器人操作的96孔形式中，从而进行高通量筛选。需要进行质粒制备以转染细胞或慢病毒制备以转导细胞
- 协作：实时，连续文库验证
有关Sanger文库的详细信息， 请点击此处
包装
96孔板
组分
外形
50 μl细菌甘油储备液，450×96孔板
其他说明
本产品仅供研发使用，不得用于药物、家庭或其他用途。尽管产生的慢病毒转导颗粒不能复制，但建议在实验室操作中将其视为2级风险（RGL-2）物种。遵循所有已发布的RGL-2实验室处理和废物净化指南。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
新产品
Enhancing the genome editing toolbox: genome wide CRISPR arrayed libraries
Emmanouil Metzakopian
Scientific Reports (2017)
商品
Genome-wide screening with optimized gRNAs per gene ensures specific and efficient knockout, controlling time and cost.
全基因组功能缺失筛查是发现生物过程背后的基因和途径的有效方法。现在，每个基因都可通过两个优化的 gRNA 完全敲除。通过最大限度减少克隆数量，可确保尽可能特异性的筛选，同时控制时间和成本。
实验方案
Learn about Sanger Sequencing steps or the chain termination method and how DNA sequencing works and how to read Sanger Sequencing results accurately for your research.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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