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生物来源
bovine pancreas
质量水平
类型
Type II
表单
lyophilized powder
比活
≥2,000 units/mg protein
分子量
~31 kDa
纯化方式
chromatography
组成
Protein, ≥80%
技术
DNA extraction: suitable
溶解性
0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear
适用性
suitable for molecular biology
应用
diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing
异质活性
Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%
运输
wet ice
储存温度
−20°C
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相关类别
应用
DNAse I可用于切开DNA，作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自Sigma的酶已在Madin-Darby犬肾（MDCK）II细胞系的细胞裂解物制备中与RNAse一起用于核酸酶的储备。它也用于从辛德比斯病毒中提取RNA。
来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于两种类似于脱氧核糖核酸酶I的新型人类基因的鉴定、定位和表达。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I也已用于研究可从牛胰腺中获得高活性RNase、DNase、胆固醇酯酶和胰蛋白酶的新方法。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一种内切核酸酶，可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时，DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时，两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A，B，C和D组成，它们的摩尔比分别为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠（SDS）和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。
特点和优势
有效 切割DNA及从蛋白质样品中去除DNA
单位定义
一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时，在 pH 5.0，25°C的条件下在每ml每分钟内可引起0.001的A260变化。
外形
含有氯化钙
制备说明
酶粉可使用水或除磷酸盐缓冲液外任何pH 4.0-9.0的缓冲液进行重悬。应避免钙螯合剂。溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时，它可在60 °C维持活性最长达五小时，并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液（pH 5.0）和tris缓冲液((pH 7.2)，1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。
分析说明
蛋白由双缩脲法测定。
警示用语：
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Resp. Sens. 1
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
动植物源性产品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
David B N Lee et al.
American journal of physiology. Renal physiology, 287(3), F481-F491 (2004-04-29)
The tight junction has been characterized as a domain of focal fusions of the exoplasmic leaflets of the lipid bilayers from adjacent epithelial cells. Approximating membranes to within fusion distance is a thermodynamically unfavorable process and requires the participation of
Tianxu Han et al.
EMBO reports, 17(12), 1814-1828 (2016-11-01)
Hematopoietic stem cells (HSCs) are capable of giving rise to all blood cell lineages throughout adulthood, and the generation of engraftable HSCs from human pluripotent stem cells is a major goal for regenerative medicine. Here, we describe a functional genome-wide
Y Shirako et al.
Journal of virology, 68(3), 1874-1885 (1994-03-01)
Nonstructural proteins of Sindbis virus, nsP1, nsP2, nsP3, and nsP4, as well as intermediate polyproteins, are produced from two precursor polyproteins, P123 and P1234, by a proteolytic enzyme encoded in the C-terminal half of nsP2. We studied the requirements for
Enzymes of Molecular Biology
Weir, A. F.
Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Sambrook, J., and Russell, D.W.
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2(2), 5-5 (2001)
实验方案
To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.
建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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