生物来源
bovine pancreas
质量水平
无菌性
sterile-filtered
类型
Type II-S
形式
lyophilized powder
比活
≥2,000 units/mg protein
分子量
~31 kDa
纯化方式
chromatography
组成
Protein, ≥80%
包装
vial of ≥10.0 mg protein
技术
DNA purification: suitable
杂质
endotoxin, tested
溶解性
0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear(lit.)
适用性
suitable for molecular biology
应用
diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing
异质活性
Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%
储存温度
−20°C
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相关类别
应用
Sigma公司的DNAse I与人类尿液来源的白细胞介素1抑制剂相比,具有水解[14C]DNA [14C]的能力。它也被用来切割139个碱基对Hind III/Nci I限制性片段,以研究该酶用于足迹实验的稳定性。DNase I被广泛用作研究药物和蛋白质与DNA结合的印迹剂。
已有研究采用牛胰腺脱氧核糖核酸酶I,研究了从牛胰腺中提取高活性RNase、DNase、胆固醇酯酶和胰蛋白酶的一个新途径。牛胰腺脱氧核糖核酸酶I也被用于研究鲤鱼肝脏DNase的分离和进一步的特性。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一种核酸内切酶,作用于嘧啶附近的磷酸二酯键,产生末端为5-磷酸的多核苷酸。在Mg2+存在时,DNAse I对每条DNA链进行独立的裂解,裂解位点是随机的。在Mn2+存在下,两条DNA链几乎在同一位点被裂解。其最佳pH值在7到8之间。二价阳离子,如Mn2+、Ca2+、Co2+和Zn2+是该酶的激活剂。浓度为5mM的Ca2+ 可以稳定酶的蛋白水解消化。牛胰腺DNA酶I由A、B、C、D四种色谱可分辨组分组成,摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量的D。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS) 和肌动蛋白 是已知的抑制该酶活性的物质。
单位定义
以I型或III型DNA作为底物时,在pH 5.0、37°C条件下,一单位Kunitz 每分钟可生成0.001/mL的ΔA260。(1单位 = 1 Kunitz单位)
外形
含氯化钙的冻干粉
制备说明
该酶粉可在pH值为4.0-9.0的水中或任何缓冲液中进行复溶,磷酸盐缓冲液除外。应避免钙螯合剂的存在。在0.15 M NaCl中加入10 mg/mL DNAse I溶液,在 −20°C的温度下保存一周,其活性可能会降低10%。同样的溶液分装储存在2-8°C中,其活性可降低约20%。它在60°C下,pH值5到7之间可保持活性长达5小时,在68°C时在<10分钟内失去活性。在醋酸盐缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液(pH 7.2)中,当浓度为1mg/mL时,其活性以6%/小时的速度丧失。
分析说明
双缩脲法测定蛋白质。
警示用语:
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Resp. Sens. 1
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
动植物源性产品
Enzymes of Molecular Biology
Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Stability of DNase I in footprinting experiments.
Nucleic acids research, 16(17), 8724-8724 (1988-09-12)
The Journal of experimental medicine, 168(5), 1767-1779 (1988-11-01)
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Scientific reports, 9(1), 10608-10608 (2019-07-25)
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实验方案
To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.
建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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