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Merck
CN

B1427

Sigma-Aldrich

H-89 二盐酸盐 水合物

≥98% (HPLC), powder, PKA inhibitor

别名:

N-[2-(对溴肉桂胺基)乙基]-5-异喹啉磺胺 二盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H20BrN3O2S · 2HCl · xH2O
分子量:
519.28 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

产品名称

H-89 二盐酸盐 水合物, ≥98% (HPLC), powder

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

off-white

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.Cl.Cl.Brc1ccc(\C=C\CNCCNS(=O)(=O)c2cccc3cnccc23)cc1

InChI

1S/C20H20BrN3O2S.2ClH.H2O/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20;;;/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2;2*1H;1H2/b3-2+;;;

InChI key

GKFFJFGBWAGAFD-HZBIHQSRSA-N

应用

H-89二盐酸盐水合物抑制蛋白激酶A,用于Leydig细胞、 原代颅骨成骨细胞(pOB)、 大鼠颗粒细胞系(LH-15细胞) 和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)。

生化/生理作用

H-89二盐酸盐水合物是蛋白激酶A(PKA)选择性抑制剂。也能抑制大鼠肌细胞中的钾(K+)电流。它与上皮Na+ 通道(ENaC)的 α 亚基相互作用,介导Na+ 转运。
其具有选择性,是cAMP依赖性蛋白激酶有效抑制剂。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的推荐产品。点击这里 发现更多精选激酶磷酸酶生物学产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息,请访问 sigma.com/discover-bsm
该化合物的相关信息整理于《受体分类和信号转导》手册的 PKA &PKGPKB / Akt 页面。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H-89 inhibits transient outward and inward rectifier potassium currents in isolated rat ventricular myocytes
Pearman C, et al.
British Journal of Pharmacology, 148(8), 1091-1098 (2006)
Pilar Sánchez-Blázquez et al.
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In periaqueductal grey (PAG) matter, cross-talk between the Mu-opioid receptor (MOR) and the glutamate N-methyl-D-Aspartate receptor (NMDAR)-CaMKII pathway supports the development of analgesic tolerance to morphine. In neurons, histidine triad nucleotide binding protein 1 (HINT1) connects the regulators of G
Hypoxia sensing through beta-adrenergic receptors
Cheong HI, et al.
JCI insight, 1(21), 179-185 (2016)
H89, an inhibitor of protein kinase A (PKA), stimulates Na+ transport by translocating an epithelial Na+ channel (ENaC) in fetal rat alveolar type II epithelium
Marunaka Y and Niisato N
Biochemical Pharmacology, 66(6), 1083-1089 (2003)
Carlo José F Oliveira et al.
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