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等级
for molecular biology
质量水平
用途
kit sufficient for >100 standard transformations
技术
transformation: suitable
运输
dry ice
储存温度
−20°C
一般描述
应用
特点和优势
- 简单易用
- 只需 10 ng 质粒 DNA
- 任何酵母菌株的灵活性
- 足以进行超过 100 次标准转换
组分
- 转化缓冲液；100 ml；100 mM 醋酸锂、10 mM Tris HCl (pH 7.6) 和 1 mM EDTA
- 平板缓冲液；100 mL；40%PEG，100 mM 醋酸锂，10 mM Tris HCl，pH 7.5，1 mM EDTA
- 鲑鱼试验的脱氧核糖核酸，10 mg/mL；2 x 1 mL
- 携带 ura 基因的对照酵母质粒 DNA pRS316；10 μg
- 不含尿嘧啶的酵母合成脱落培养基补充剂；1 g
原理
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
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闪点(°C)
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法规信息
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分析证书(COA)
商品
转化是将外源DNA引入细胞，引起遗传变异或基因修饰的过程。1928年，Griffith首次报道了利用肺炎链球菌进行的转化。Avery等人于1944年证明了DNA转化的原理。
Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.
基因工程和克隆的发展为研究领域开辟了表达和分离异源蛋白质的许多可能性。技术上巨大进步使得能够大规模表达和分离重组蛋白。
Genetic engineering enables large-scale expression and isolation of recombinant proteins for research purposes.
实验方案
The selection of plasmids in yeast is based on the use of auxotrophic mutant strains, which cannot grow without a specific medium component (an amino acid, purine, or pyrimidine)
酵母因能够快速生长并具有分散的细胞而被认为是用于真核生物研究的模范系统。
Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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