区域制造与供应链安全
重新构想安全、一致且可靠的生物制药供应链
生物制药供应链极易受到各种破坏性因素的影响，从大流行病到自然灾害，再到不断变化的地缘政治格局。 为了确保生物制药企业能够不受全球事件影响而持续运营，供应链必须具备灵活性和韧性，能够在短缺发生之前有效应对不稳定因素。作为您药物生产所需关键组件的值得信赖的供应商，我们重新构想了供应链，以帮助您维持业务连续性。凭借区域化的生产冗余机制，我们的供应体系将经受住不稳定因素的考验，并助力您的药物生产应对未来挑战。
订阅我们的电子通讯，掌握有关供应网络动态、新产品与服务以及最佳实践的最新信息，保持领先地位。
一个由全球监管支持的强大区域制造网络——以用于药物研发和生产的滤器、细胞培养基、工艺液体和缓冲液以及一次性技术制造网络为例。该地图展示了我们的五款过滤器、六种细胞培养基、七种工艺液体和缓冲液，以及四处一次性生产基地，可让您在各个地区（美洲、欧洲、中东和非洲，以及亚太地区）获得品质稳定、质量上乘的产品。
您的患者信赖您，而您也信赖我们。正因如此，我们对供应链进行了全面重构，投资建设了区域性生产冗余体系，将产品更贴近您，从而构建起具有韧性的供应体系。在我们的全球监管下，您可以放心，始终能获得品质稳定、高品质的产品。我们的供应链管理模式建立在“安全性、一致性、可靠性”这三大支柱之上，以确保您的业务持续运营。
遍布全球的冗余区域制造基地，辅以个性化的基地资质认证支持，助您轻松获取所需产品。
通过全球范围内对新材料采购和产品开发的监管，并结合全球质量标准，确保各区域生产基地的产品质量保持一致。
面向构建稳健、韧性强且可靠的生物制药供应链的全球业务连续性管理与数字化风险管理
扩大我们在各区域的影响力
我们在美洲、欧洲、中东及非洲（EMEA）以及亚太（APAC）地区拥有十余家生产基地，致力于满足生物制药企业对过滤器、细胞培养基、工艺液体和缓冲液以及一次性技术的需求。 除了近期在莱内克萨（美国）、皮尼亚（印度）和南通（中国）完成的扩建项目外，我们还在科克（爱尔兰）、达姆施塔特（德国）、莫尔斯海姆（法国）和无锡（中国）的工厂进行扩建，以扩展我们的全球区域制造基地网络。 我们最近在爱尔兰布拉尼开设了一处新的过滤生产基地，并正在韩国大田建设一座新工厂。这一全球扩张是密理博西格玛（MilliporeSigma）为期多年、总额达20亿欧元的生命科学投资计划的一部分，旨在满足欧洲、中国和美国日益增长的生物制药需求。
这些区域制造基地在我们的全球业务连续性管理计划框架下运营，具有以下几项关键优势：
- 通过专用的区域化能力，提升我们不断扩大的生物工艺产品组合的生产能力
- 各生产基地的产品质量和性能标准保持一致
- 增强韧性，确保在供应中断时关键产品的可用性
- 物流流程优化，运输距离缩短
探索我们的新基地
细胞培养基、工艺液体和NovaSeptum®采样系统。
我们位于韩国大田的新生产中心占地44,500平方米，计划于2026年投入运营，这标志着我们在关键生物工艺产品领域的生产能力和技术实力实现了重大扩展。
Pellicon® 3 滤芯盒、Millipore Express® 滤膜、Viresolve® Pro 设备。
我们位于爱尔兰布拉尼的新建 12,500 平方米区域制造工厂将面向欧洲、中东和非洲（EMEA）地区的客户生产滤膜。
我们位于美国、英国、德国、中国和韩国的细胞培养基区域生产中心，为全球客户提供高质量的定制化及即用型培养基。
我们位于美国、爱尔兰、德国和印度的过滤产品区域制造中心，提供业内顶尖的灭菌级、病毒过滤器及TFF过滤器系列产品。
了解我们如何转型一次性产品业务网络，在欧洲和亚太地区扩大产能，确保在各区域持续、可靠地生产高质量的一次性技术产品。
我们在美国、欧洲以及亚太地区的新设分支机构，确保全球客户无论何时何地，都能获得高质量的工艺液体。
与我们现有的生产网络类似，在这些新区域生产基地制造的过滤器、一次性组件、细胞培养基、工艺液体和缓冲液都将由 Emprove® 技术文件提供支持。这些技术文件提供了全面的文档，有助于您进行资格认证、风险评估和工艺优化，从而简化合规流程。
供应链数字化
我们坚信数据数字化具有变革性力量，能够提升生物制药供应链的透明度和韧性，因此开发了 eMERGE™ 标准电子数据交换平台，可将分析、质量和物流方面的电子数据自动传输至您的系统、平台或软件中。借助 eMERGE™ 平台，您可以监控、追踪趋势并分析关键生产流程、应用及使用场景，从而提高运营效率、减少停机时间，同时提升药品的产率和准时交付率。