临床前药效和安全性

治疗性抗体开发

加速抗体
药物开发临床前研究的工具。

主页完整的产品系列单克隆抗体(mAb)抗体药物发现治疗性抗体临床前开发临床前药效和安全性

稳健的临床前方法对于潜在抗体药物评估至关重要，可确保时间、金钱和精力投入在最有前景、最具治疗潜力的候选药物上。临床前建模和多参数分析领域的最新进展大幅提高了主要抗体候选药物实验评估的严谨性。我们的产品提供了更具生物学相关性的模型，能够进行更全面的评估，加速治疗性抗体开发。

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治疗性抗体临床前开发

临床前药效和安全性

体外模型

细胞测定试剂盒、2D和3D模型为早期药物发现提供了难得的优势，为识别具有高亲和力、高特异性和低毒性的先导化合物候选药物提供了经济高效的方法。新一代先进细胞培养模型的出现，改变了药物发现和开发模式，提供了更精确地还原体内环境、更准确地预测生理反应的工具。此类模型对于更好地评估药物药效和毒理学至关重要。通过测量各种细胞过程，可选择最有前景的候选药物进行进一步开发，加速药物发现，同时全面揭示候选药物的潜在作用。我们提供了多种细胞模型、测定试剂盒、仪器和试剂，支持客户的药物开发需求。

PK/PD和免疫原性

全面使用MILLIPLEX^®多重生物标志物测定全面分析临床前反应。MILLIPLEX^®测定基于Luminex^® xMAP^®技术，可实现精密的多参数分析。我们品类广泛、行业领先的MILLIPLEX^®试剂盒包括了测定各类细胞因子、趋化因子、生长因子、免疫球蛋白的试剂盒。这些试剂盒能够同时快速、灵敏地定量研究数十种分析物的调节和表达。为获得更高的灵敏度，使用SMC^®技术在单分子水平上进行检测，以评估生物治疗的PK/PD和免疫原性。