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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
形式
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
增强验证
orthogonal RNAseq
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技术
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MLL2(8085)
相关类别
一般描述
基因KMT2D（赖氨酸N-甲基转移酶2D）定位于人染色体12q13。它属于组蛋白赖氨酸甲基转移酶KMT2家族。该蛋白有一个PHD（植物同源结构域）结构域，两个FY富集基序（FYRC和FYRN）和一个催化集（su (var) 3-9、Zeste 同源物增强子和Trithorax 蛋白组）结构域。
免疫原
赖氨酸 (k) 特异性甲基转移酶 2d 重组蛋白表位签名标签 (PrEST)
序列
AQLADTLFSKGLGPWDPPDNLAETQKPEQSSLVPGHLDQVNGQVVPEASQLSIKQEPREEPCALGAQSVKREANGEPIGAPGTSNHLLLAGPRSEAGHLLLQKLLRAKNVQLSTGRGSEGLRAEINGHI
序列
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应用
兔抗 KMT2D 抗体可用于免疫组化、免疫荧光 和染色质免疫沉淀。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies抗体均由人类蛋白质图集(HPA)项目开发和验证，因此受到业内最广泛的表征支持。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
人类蛋白质图集项目可以分为三大部分： 人体组织图谱、癌症图谱和人类细胞图谱。在组织和癌症图谱项目支持下产生的抗体已通过对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学分析得到了验证，并且通过近期人类细胞图谱项目的努力，许多抗体已经过免疫荧光分析的表征，从而绘制人类蛋白质组图谱，不仅是在组织水平上，现在已经达到亚细胞水平。在人类蛋白质图集项目网站上单击图像库链接，可以查看这些图像和庞大的数据集。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化/生理作用
KMT2D（赖氨酸N-甲基转移酶2D）可作为催化亚基用于COMPASS（与Set1相关的蛋白质复合物）样复合物，负责在组蛋白3中甲基化赖氨酸残基。它是产生H3K4me1（单甲基化组蛋白H3赖氨酸4）所必需的。这一基因表达的变化会调节胰腺导管腺癌的预后。该基因的突变与歌舞伎面谱综合征有关。KMT2D在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中也是经常发生突变的基因。缺失这种基因会增加淋巴瘤发生的概率。
特点和优势
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
Corresponding Antigen APREST86867
外形
含有 40% 甘油和 0.02% 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水 (pH 7.2) 溶液。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Spinal ependymoma in a patient with Kabuki syndrome: a case report.
Roma D
BMC Medical Genetics, 16 (2015)
Reduced Expression of Histone Methyltransferases KMT2C and KMT2D Correlates with Improved Outcome in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
Dawkins JB
Cancer Research, 76(16), 4861-4871 (2016)
Enrique Lin-Shiao et al.
Genes & development, 32(2), 181-193 (2018-02-15)
Epithelial tissues rely on a highly coordinated balance between self-renewal, proliferation, and differentiation, disruption of which may drive carcinogenesis. The epigenetic regulator KMT2D (MLL4) is one of the most frequently mutated genes in all cancers, particularly epithelial cancers, yet its
R Tyler Hillman et al.
Nature communications, 9(1), 2496-2496 (2018-06-29)
Adult-type granulosa cell tumors of the ovary (aGCTs) are rare gynecologic malignancies that exhibit a high frequency of somatic FOXL2 c.C402G (p.Cys134Trp) mutation. Treatment of relapsed aGCT remains a significant clinical challenge. Here we show, using whole-exome and cancer gene
Biqiang Zheng et al.
Frontiers in molecular biosciences, 8, 688692-688692 (2021-08-03)
Background: Metaplastic or sarcomatoid carcinomas (MSCs) are rare epithelial malignancies with heterologous histological differentiation that can occur in different organs. The objective of the current study was to identify novel somatically mutated genes in MSCs from different organs. Methods: Whole-exome
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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