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Merck
CN

776246

SPhos Pd G3

97%, solid

别名:

(2-二环己基膦基-2′,6′-二甲氧基联苯)[2-(2′-氨基-1,1′-联苯)]甲磺酸钯(II)

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C39H48NO5PPdS
化学文摘社编号:
分子量:
780.26
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
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产品名称

SPhos Pd G3, 97%

质量水平

方案

97%

表单

solid

特点

generation 3

反应适用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

197-214 °C

官能团

phosphine

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CS(=O)(=O)O[Pd]c1ccccc1-c2ccccc2N.COc3cccc(OC)c3-c4ccccc4P(C5CCCCC5)C6CCCCC6

InChI

1S/C26H35O2P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-27-23-17-11-18-24(28-2)26(23)22-16-9-10-19-25(22)29(20-12-5-3-6-13-20)21-14-7-4-8-15-21;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h9-11,16-21H,3-8,12-15H2,1-2H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

InChI key

SCWODMZBSVVMRH-UHFFFAOYSA-M

一般描述

SPhos Pd G3 是一种 第三代(G3) Buchwald 预催化剂,可用于交叉偶联反应,形成C-C、C-N、C-O、C-F、C-CF3 和 C-S 键。它对空气、水分和热均具有稳定性,并且可溶于多种常见有机溶剂。其独有特征包括催化剂负载量低、反应时间短、有效形成催化物质以及精确控制配体:钯比率。

应用

SPhos Pd G3 可作为 Suzuki-Miyaura 催化剂-转移聚合(SCTP)反应的预催化剂,包括富电子和缺电子(杂)芳烃。它还被用作催化剂,在位阻硼半聚物和醌二叠氮之间形成 Csp3–Csp2 键,这是阿扎咪酮对映选择性合成的关键中间步骤。
用于交叉偶联的钯催化剂

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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