1.目的
提供用BCA法定量测定溶液总蛋白浓度的标准程序。
2.范围
本方案适用于所有需要通过BCA方法进行蛋白质分析的受管制产品。
3.讨论
蛋白质以浓度依赖性方式将碱性Cu(II)还原成Cu(I)。二辛可宁酸是Cu(I)形成络合物的高度特异显色剂,在562nm处吸光度最大。由于这种特质,562nm处的吸光度与蛋白质浓度成正比。牛血清白蛋白作为蛋白质标准品。
4.定义
N/A
5.责任
N/A
6.流程
6.1试剂
6.1.2五水合硫酸铜(Ⅱ)4%溶液,产品编号C2284.
6.1.3蛋白质标准溶液,1.0 mg/mL牛血清白蛋白(BSA),产品编号P0914.
6.1.4测试样品
说明:其他BSA也可作为标准品。但是,如果需要稀释到1 mg/mL,用E1%280=6.67在280 nm处通过吸光度法确认蛋白质浓度。样品应在0.2-10mg/mL蛋白之间,以保持在本测定的线性范围内。用水稀释可能需要控制在该范围内。
6.2材料
6.2.1分光光度计,Uvikon 943,或等同物。
6.2.2吸管/吸头
6.2.3试管
6.2.4试管架
6.2.6孵化器,Imperial III蛋白染色剂,或等同物。
6.3安全预防措施
请参阅材料安全数据表(MSDS),以了解化学品危害和适当的处理预防措施。
6.4方法
6.4.1将1 mL硫酸铜(KK)五羟酸盐4%溶液(C2284)加入到49 mL二辛可宁酸溶液(B9643)中,配制成蛋白质测定试剂。
6.4.2定量地将标示量的水和蛋白质标准品加入到标示试管中。
6.4.3按如下步骤制备反应管:样品准备一式两份。
6.4.4振荡各管,确保充分混合。
6.4.5将反应管置于37 °C孵化器中孵育30分钟。
6.4.6测量吸光度前让试管冷却至室温。
6.4.7把分光光度计和水放在一起。测定562nm处标准品(管1-6)的吸光度。
6.4.8利用标准品的已知蛋白浓度建立标准曲线。如果数据点显示与标准曲线线有明显偏差,请咨询相关监管部门。该线的斜率应该大约为1.0。
6.4.9读取562nm处样品的吸光度。用标准曲线计算蛋白质浓度,单位为mg/mL。
6.4.10最终蛋白浓度需乘以所有使浓度控制在测定线性范围内的稀释因子。报告取样本结果平均值。
6.4.11完成相应的工作表。
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