慢病毒载体生产
提升细胞与基因疗法品质，降低生产风险
凭借三十余年作为领先病毒载体合同研发生产组织（CDMO）的深厚经验、知识与专业技术，我们提供从质粒到灌装/包装的全流程开发与生产解决方案，全力支持您的慢病毒疗法研发。
我们的Virus Express®慢病毒平台提供高性能、高品质解决方案，有效降低慢病毒生产风险。
我们采用定制化、灵活的技术转移方案，确保实现稳健、高品质的生产制造。
我们的业绩记录
> 1 ×10⁸TU/mL
持续高滴度
< 12
距GMP生产还有多少个月
200+升
经过验证的、精简的可扩展性
300+
已生产数百批次慢病毒载体
30+
病毒载体研发与生产经验
1
首批支持商业化获批CAR-T疗法的机构之一
通过成熟经验与全面解决方案实现低风险慢病毒生产
三十余年来，我们始终致力于推动慢病毒细胞与基因疗法的发展，凭借深厚的专业知识与技术积累，可为您的疗法提供从临床前开发到商业化的全程支持。
探索我们为慢病毒载体提供的端到端解决方案，根据您的需求定制，并确保满足您的时间要求：
- 质粒包装与转移
- GMP级库存HEK293T细胞系
- 化学定义细胞培养基
- 优化GMP生产
- 现场灌装/终装服务
- 全面分析工具箱
- 法规支持服务
- 技术转移能力
慢病毒Virus Express®平台优势
借助Virus Express®慢病毒平台，我们的研发与生产专家可通过提供精简化开发流程、可扩展生产方案及全面分析服务，加速您迈向临床及商业化GMP生产之路。
经证实的性能
- 已成功应用于众多临床项目
- 多项IND申请正在处理中/已提交
加速时间表
- GMP生产周期缩短至12个月以内
- 较传统流程节省18至20个月以上
成本节约
- 通过提高批次生产效率降低运营支出
- 降低每剂成本
综合分析
- 25+ 套内部预认证检测试剂盒
- 定制化特性鉴定检测
- 现场过程控制与放行检测
我们的经验就是您的成功
三十年来，我们始终致力于推动慢病毒细胞与基因疗法的发展，拥有从临床前开发到商业化的专业技术与经验，为您的治疗方案提供全程支持。
联系我们，了解我们的慢病毒研发与生产能力如何为您降低风险、优化慢病毒载体项目，在不到12个月的时间内提升性能、保证质量、降低成本，并实现从研发到GMP生产的无缝衔接。
相关资源
- Article: Lentivirus Platform: Optimizing Performance for De-Risked Production
Explore our platform, that was intentionally designed to ensure optimized and de-risked lentivirus production and to better address the needs of cell and gene therapy innovators.
相关网络研讨会
聆听我们的病毒载体专家介绍细胞与基因疗法生产领域的技术实力与解决方案，并重点展示我们技术平台及GMP设施的核心优势。
在本场网络研讨会中，我们的创新科学家将探讨如何优化Virus Express®平台以提升慢病毒载体的滴度，同时提供精简平台以加速临床试验开发进程。
在本场网络研讨会中，我们将分享如何通过我们可扩展的端到端Virus Express®慢病毒平台卓越性能，助力您的细胞或基因疗法取得成功。
外部资源
了解与经验丰富的病毒载体合同研发制造组织（CTDMO）合作如何助您驾驭复杂的生产流程，克服监管障碍，将新型疗法带给患者。
了解我们的可制造性评估如何帮助识别并解决将新疗法推向市场时的开发与制造挑战。
观看视频并阅读海报，了解我们如何优化Virus Express®平台以提升慢病毒载体的滴度、提高回收率并缩短GMP生产周期。
在本白皮书中，我们阐述了如何运用设计实验（DoE）方法来定义和优化上游与下游工作流程，从而确立Virus Express®LV平台作为悬浮培养型轻链（LV）载体生产的高品质、高性能解决方案。
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