跳转至内容
Merck
CN
所有图片(5)

文件

安全信息

WH0057167M3

Sigma-Aldrich

单克隆抗 SALL4 小鼠抗

clone 6E3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

登录查看公司和协议定价
所有图片(5)
别名:
抗-DRRS, 抗-HSAL4, 抗-MGC133050, 抗-dJ1112F19.1, 抗-sal-like 4（果蝇）
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

100

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

6E3, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

种属反应性

human, mouse, rat

技术

ELISA: suitable
capture ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: 1-5 μg/mL

同位素/亚型

IgG1κ

GenBank登记号

NM_020436

UniProt登记号

Q9UJQ4

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... SALL4(57167)

一般描述

Spalt样转录因子4（SALL4）由具有四个外显子的基因编码，定位于人类染色体20q13.13-q13.2。编码的蛋白属于Spalt样蛋白家族。SALL4的特征是具有多个锌指（ZnF）域，包括一个N端C2HC型ZnF和七个C2H2型ZnF域。在脊椎动物中，SALL4在胚胎和成年干细胞/干样细胞中均大量表达。
该基因编码的蛋白质可能是锌指转录因子。该基因的缺陷是Duane-radial射线综合征（DRRS）的原因。（由RefSeq提供）

免疫原

SALL4（NP_065169, 954 a.a.~ 1053 a.a）带有GST标签的部分重组蛋白。仅GST标签的MW为26 KDa。

序列
PKEILAPSVNVDPVVWNQYTSMLNGGLAVKTNEISVIQSGGVPTLPVSLGATSVVNNATVSKMDGSQSGISADVEKPSATDGVPKHQFPHFLEENKIAVS

应用

小鼠抗SALL4单克隆抗体可用于免疫化学染色。

生化/生理作用

Spalt样转录因子4（SALL4）在生物发育和肿瘤生长中对细胞干性的调节中起着至关重要的作用。因此，该蛋白可以被认为是基因治疗的有效靶标。此外，它还可作为睾丸生殖细胞肿瘤（GCT）的潜在诊断标志物。该基因的多态性与多种疾病的发展有关，例如Duane-radial射线综合征（DRRS，Okihiro综合征），acro-renal-ocular综合征（AROS）和与SALL4相关的Holt-Oram综合征（HOS）。

外形

溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液

法律信息

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

WGK

nwg

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ （Lot或Batch）字后找到。

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Sall4 interacts with Nanog and co-occupies Nanog genomic sites in embryonic stem cells.
Wu Q, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 24090-4 null
RNA-binding protein LIN28 is a marker for testicular germ cell tumors
Cao D, et al.
Human Pathology, 710-8 null
Multigene Deletions on Chromosome 20q13.13-q13.2 Including SALL4 Result in an Expanded Phenotype of Okihiro Syndrome Plus Developmental Delay.
Borozdin W, et al.
Human Mutation, 830 null
SALL4: engine of cell stemness
Xiong J.
Current gene therapy, 400-11 null

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门