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Merck
CN

W3144

Sigma-Aldrich

Wortmannin

from Penicillium funiculosum, ≥95% (HPLC), solution, PI3-kinase inhibitor

别名:

抗生素SL-2052

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C23H24O8
CAS号:
分子量:
428.43
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

产品名称

Wortmannin,现配溶液, from Penicillium funiculosum, ≥95% (HPLC)

生物来源

Penicillium funiculosum

质量水平

方案

≥95% (HPLC)

储存条件

protect from light

浓度

10 mM in DMSO (0.2 μm filtered)

运输

wet ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[o]1c2c3c(c1)C(=O)O[C@@H]([C@@]3(C4=C([C@H]5[C@](C[C@H]4OC(=O)C)(C(=O)CC5)C)C2=O)C)COC

InChI

1S/C23H24O8/c1-10(24)30-13-7-22(2)12(5-6-14(22)25)16-18(13)23(3)15(9-28-4)31-21(27)11-8-29-20(17(11)23)19(16)26/h8,12-13,15H,5-7,9H2,1-4H3/t12-,13+,15+,22-,23-/m0/s1

InChI key

QDLHCMPXEPAAMD-QAIWCSMKSA-N

基因信息

应用

渥曼青霉素是一种低分子量膜渗透性疏水性真菌代谢物,被广泛用于研究和确认磷酸肌苷3-激酶(PI3K)/Akt参与调节细胞存活和凋亡等关键过程的细胞信号级联反应。 渥曼青霉素也可用于阻断和研究参与有丝分裂调节的Polo样激酶的功能作用。
渥曼青霉素现配溶液:
  • 作为磷酸肌醇3-激酶(PI3K)途径抑制剂
  • 在干细胞选择和分化中作为内胚层诱导剂
  • 作为自噬抑制剂

生化/生理作用

渥曼青霉素具有抗炎特性。该霉菌代谢物能够防止转胞吞作用的中间步骤。在fisher大鼠甲状腺(FRT)细胞中,渥曼青霉素有助于阻断蓖麻毒蛋白的双向转胞吞作用。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物,由绳状青霉菌产生,具有固醇样结构。 渥曼青霉素抑制PI3-K/Akt信号转导级联可增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用,并阻断细胞因子的抗凋亡作用。 渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。 研究表明,渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶,即Polo样激酶(Plk)家族的关键调节剂Plk1和Plk3。
渥曼青霉素是一种低分子量疏水性真菌代谢物,由绳状青霉菌产生,具有固醇样结构。它是磷酸肌苷3-激酶的选择性抑制剂。干扰Akt信号转导级联,增强放射或血清剥夺引起的凋亡作用,并阻断细胞因子的抗凋亡作用。渥曼青霉素具有膜渗透性,因此有助于G蛋白偶联受体和受体酪氨酸激酶信号通路的全细胞研究。渥曼青霉素对PI3-K的抑制作用还阻断了胰岛素受体激活引起的许多短期代谢作用。研究表明,渥曼青霉素抑制两种有丝分裂酶,即Polo样激酶(Plk)家族的关键调节剂Plk1和Plk3。
渥曼青霉素是一种疏水性真菌代谢物,具有固醇样结构。渥曼青霉素抑制PI3-K/Akt信号转导级联可增强细胞凋亡作用。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究推荐产品。点击此处 ,查看更多激酶磷酸酶生物学精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

外形

渥曼青霉素现配溶液,以DMSO中10 mM 0.2 μM过滤溶液的形式提供。

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象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

188.6 °F - closed cup

闪点(°C)

87 °C - closed cup

法规信息

高风险级别生物产品--毒素类产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

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