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Merck
CN

V116

Sigma-Aldrich

Z-VAD-FMK

≥98% (TLC), solid, Caspase inhibitor

别名:

N-苄氧羰基-缬氨酰-丙氨酰-门冬氨酰氟甲基酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H30FN3O7
分子量:
467.49
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.77

product name

Z-VAD-FMK, solid

生物来源

synthetic

质量水平

检测方案

≥98% (TLC)

形式

solid

颜色

white

溶解性

DMSO: 20 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

−20°C

InChI

1S/C22H30FN3O7/c1-13(2)19(26-22(31)33-12-15-8-6-5-7-9-15)21(30)24-14(3)20(29)25-16(17(27)11-23)10-18(28)32-4/h5-9,13-14,16,19H,10-12H2,1-4H3,(H,24,30)(H,25,29)(H,26,31)/t14-,16-,19-/m0/s1

InChI key

MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N

基因信息

human ... CASP3(836)
mouse ... CASP3(12367)
rat ... CASP3(25402)

一般描述

Z-VAD-FMK抑制酵母和哺乳动物肽_N_-聚糖酶(PNGase)。[1]它可以阻断细胞凋亡。Z-VAD-FMK可能与内质网(ER)应激有关。

应用

Z-VAD-FMK 可用于:
  • 诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样(MLKL)磷酸化(p-MLKL)
  • 在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
  • 恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹(CQ)对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
  • 作为半胱天冬酶抑制剂,抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70(Hsp 70)、原癌基因(cmyc)和肿瘤抑制蛋白

生化/生理作用

半胱天冬酶-1和半胱天冬酶-3相关蛋白酶的非选择性、细胞渗透性抑制剂。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 半胱天冬酶 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处
该化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处 ,查看更多细胞凋亡精选产品。想要了解有关生物活性小分子在其他研究领域应用的更多信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

包装

无底玻璃瓶。内容物在插入式融锥内。

注意

吸湿

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析证书(COA)

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Peng Chen et al.
Theranostics, 10(11), 5107-5119 (2020-04-21)
Background and Purpose: RAS mutations limit the effectiveness of anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibodies in combination with chemotherapy for metastatic colorectal cancer (mCRC) patients. Therefore, new cell death forms have focused on identifying indirect targets to inhibit Ras-induced
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Neurochemical Research, 36(1), 39-48 (2011)
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Cell Death and Differentiation, 13(1), 163-163 (2006)
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