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质量水平
检测方案
≥98%
形式
solid
溶解性
0.1 M HCl: soluble <0.4 mg/mL
DMSO:methanol (1:1): soluble 10 mg/mL, clear, colorless
ethanol: soluble 10 mg/mL
methylene chloride: soluble 10 mg/mL
0.1 M NaOH: insoluble
2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: insoluble
H2O: insoluble
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
COc1cc2ncnc(Nc3cccc(Cl)c3)c2cc1OC
InChI
1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)
InChI key
GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... EGFR(1956)
mouse ... Egfr(13649)
应用
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478已用作表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于研究其在boyden小室迁移检测中对硬纤维瘤细胞迁移的影响。它还用于抑制A431表皮样癌细胞株中外源性转化生长因子α介导的磷酸化。
生化/生理作用
酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。它可导致大鼠的低镁血症和心功能障碍发展。酪氨酸磷酸化抑制剂AG 1478是乳腺癌的潜在治疗剂。
表皮生长因子受体蛋白选择性抑制剂
特点和优势
该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ，发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。在 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。
制备说明
酪氨酸磷酸化抑制剂 AG 1478 溶于 DMSO：MeOH (1:1)，浓度为 10 mg/mL，得到澄清、无色溶液。也可溶于二氯甲烷 (10 mg/mL)、乙醇 (10 mg/mL) 和 0.1 NHCl（低于 0.4 mg/mL）。但不溶于水、2-羟丙基-β-环糊精和 0.1n NaOH。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Desmoid cell motility is induced in vitro by rhEGF
Joyner DE, et al.
Journal of Orthopaedic Research : Official Publication of the Orthopaedic Research Society, 27(9), 1258-1262 (2009)
Y Han et al.
Cancer research, 56(17), 3859-3861 (1996-09-01)
The effects of a new epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitor, tyrphostin AG 1478, were tested on three related human glioma cell lines: U87MG, which expressed endogenous wild-type (wt) EGFR, and two retrovirally infected U87MG cell populations which
Tyrphostin AG 1478 preferentially inhibits human glioma cells expressing truncated rather than wild-type epidermal growth factor receptors
Han Y, et al.
Cancer Research, 56, 3859-3861 (2019)
The EGFR tyrosine kinase inhibitor tyrphostin AG-1478 causes hypomagnesemia and cardiac dysfunction
Weglicki WB, et al.
Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 56, 8-8 (2019)
Tyrphostin AG1478 suppresses proliferation and invasion of human breast cancer cells.
Zhang YG, et al.
International Journal of Oncology, 33(3), 595-602 (2008)
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