SRP3058
IFN-γ 人
Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), suitable for cell culture
别名:
II 型干扰素, MAF, T 细胞干扰素, 免疫干扰素
产品名称
IFN-γ 人, Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), suitable for cell culture
biological source
human
recombinant
expressed in E. coli
assay
≥98% (SDS-PAGE)
form
lyophilized
potency
≤0.75 ng/mL ED50
mol wt
16.9 kDa
packaging
pkg of 100 μg
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
impurities
<0.1 EU/μg endotoxin, tested
color
white to off-white
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Gene Information
human ... IFNG(3458)
Application
IFN-γ（干扰素 γ）-人已被用于从人单核细胞系（THP1）产生炎性 M1 细胞。
Biochem/physiol Actions
抗原呈递细胞中的 IFN-γ（干扰素 γ）信号和识别抗原的 B 和 T 淋巴细胞调节免疫应答的抗原特异性阶段。它可以抑制抗炎细胞因子的产生，并增强促炎细胞因子的分泌。另外，IFN-γ 刺激许多淋巴细胞功能，包括巨噬细胞、NK（自然杀伤）细胞和嗜中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤反应。它负责肿瘤排斥反应，并能够通过自噬或细胞凋亡杀死肿瘤细胞。IFN-γ 也参与戊型肝炎病毒病的发病机制。
General description
IFN-γ（干扰素 γ）是由 CD4 和 CD8T 淋巴细胞以及活化的 NK（自然杀伤）细胞产生的酸不稳定的糖基化干扰素。IFN-γ 受体存在于大多数免疫细胞中，其通过增加 I 类 MHC（主要组织相容性复合物）蛋白的表面表达来响应 IFN-γ 信号传导。这促进了抗原呈递给 T 辅助细胞（CD4 +）。该基因定位于人类染色体 12q15。人 IFN-γ 是物种特异性的，仅在人和灵长类细胞中有生物活性。重组人 IFN-γ 是含有 143 个氨基酸残基的 16.7kDa 蛋白质。
Other Notes
MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ
Physical form
从 pH7.4 的 10mM 磷酸钠中冻干。
Preparation Note
开盖前，请先离心。 在水中重悬至 1.0 mg ml 的浓度。 不要涡旋。 该溶液可在 2-8℃ 下储存长达 1 周。 对于长期储存，建议在含有稳定剂（例如 0.1％ BSA）的缓冲液中进一步稀释，并以工作等分试样储存于 -20°C 至 -80°C。
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
此项目有
CD133+ liver cancer stem cells resist interferon-gamma-induced autophagy.
Li J
BMC Cancer, 16, 15-15 (2016)
Perturbation of the T-cell repertoire in patients with unstable angina.
Liuzzo G
Circulation, 100, 2135-2139 (1999)
Data on sulforaphane treatment mediated suppression of autoreactive, inflammatory M1 macrophages.
Pal S and Konkimalla VB
Data in Brief, 7, 1560-1564 (2016)
Role of TLR gene expression and cytokine profiling in the immunopathogenesis of viral hepatitis E.
Majumdar M
Journal of Clinical Virology, 73, 8-13 (2015)
Synergistic engagement of an ineffective endogenous anti-tumor immune response and induction of IFN-gamma and Fas-ligand-dependent tumor eradication by combined administration of IL-18 and IL-2.
Wigginton JM
Journal of Immunology, 169, 4467-4474 (2002)
商品
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