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安全信息

SRP3058

Sigma-Aldrich

IFN-γ 人

Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC), suitable for cell culture

别名:

II 型干扰素, MAF, T 细胞干扰素, 免疫干扰素

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About This Item

UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.32

生物来源

human

重组

expressed in E. coli

检测方案

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

形式

lyophilized

效能

5.0-10.0 ng/mL ED50

分子量

16.7 kDa

包装

pkg of 100 μg

技术

cell culture | mammalian: suitable

杂质

<0.1 EU/μg endotoxin, tested

颜色

white to off-white

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

基因信息

human ... IFNG(3458)

一般描述

IFN-γ(干扰素 γ)是由 CD4 和 CD8T 淋巴细胞以及活化的 NK(自然杀伤)细胞产生的酸不稳定的糖基化干扰素。IFN-γ 受体存在于大多数免疫细胞中,其通过增加 I 类 MHC(主要组织相容性复合物)蛋白的表面表达来响应 IFN-γ 信号传导。这促进了抗原呈递给 T 辅助细胞(CD4 +)。该基因定位于人类染色体 12q15。人 IFN-γ 是物种特异性的,仅在人和灵长类细胞中有生物活性。重组人 IFN-γ 是含有 143 个氨基酸残基的 16.7kDa 蛋白质。

应用

IFN-γ(干扰素 γ)-人已被用于从人单核细胞系(THP1)产生炎性 M1 细胞。

生化/生理作用

抗原呈递细胞中的 IFN-γ(干扰素 γ)信号和识别抗原的 B 和 T 淋巴细胞调节免疫应答的抗原特异性阶段。它可以抑制抗炎细胞因子的产生,并增强促炎细胞因子的分泌。另外,IFN-γ 刺激许多淋巴细胞功能,包括巨噬细胞、NK(自然杀伤)细胞和嗜中性粒细胞的抗微生物和抗肿瘤反应。它负责肿瘤排斥反应,并能够通过自噬或细胞凋亡杀死肿瘤细胞。IFN-γ 也参与戊型肝炎病毒病的发病机制。

序列

MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQKS VETIKEDMNV KFFNSNKKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ

外形

从 pH7.4 的 10mM 磷酸钠中冻干。

重悬

开盖前,请先离心。 在水中重悬至 1.0 mg ml 的浓度。 不要涡旋。 该溶液可在 2-8℃ 下储存长达 1 周。 对于长期储存,建议在含有稳定剂(例如 0.1% BSA)的缓冲液中进一步稀释,并以工作等分试样储存于 -20°C 至 -80°C。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

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CD4(+) T cells eliminate MHC class II-negative cancer cells in vivo by indirect effects of IFN-gamma.
Mumberg D
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 96, 8633-8638 (1999)
MicroRNA-155-IFN-? Feedback Loop in CD4(+)T Cells of Erosive type Oral Lichen Planus.
Hu JY
Scientific Reports, 5, 16935-16935 (2015)
Distinct effects of T-bet in TH1 lineage commitment and IFN-gamma production in CD4 and CD8 T cells.
Szabo SJ
Science, 295, 338-342 (2002)
MIP-1alpha, MIP-1beta, RANTES, and ATAC/lymphotactin function together with IFN-gamma as type 1 cytokines.
Dorner BG
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 99, 6181-6186 (2002)
Dynamic regulation of IFN-gamma signaling in antigen-specific CD8+ T cells responding to infection.
Haring JS
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