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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
HMab-1, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~43 kDa
种属反应性
human
浓度
~1.0 mg/mL
技术
western blot: 4.0-8.0 μg/mL using extract of HEK-293T cells overexpressing IDH1R132H.
UniProt登记号
应用
research pathology
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... IDH1(3417)
一般描述
鼠抗IDH1(R132H)单克隆抗体(小鼠IgG1同种型)源自杂交瘤HMab1。这一杂交瘤是用对应人IDH1突变R132H 的多肽对 BALB/c 小鼠进行免疫接种后,取脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合产生。异柠檬酸脱氢酶(IDH)家族成员IDH1是人细胞质NADP特异性酶。其亚细胞定位显示在过氧化物酶体和细胞质中。
免疫原
与人 IDH1 突变 R132H 相对应的的肽。
应用
抗-IDH1(R132H)抗体用于:
- 免疫印迹
- 免疫组化
- 蛋白印迹
- 细胞周期分析和凋亡测定
- 染色质免疫沉淀(ChIP)测定
- 体外 迁移实验
生化/生理作用
异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)将 NADP 作为共底物,催化异柠檬酸氧化脱羧成 α α -KG。IDH1 突变为 Arg132(R132)特有,这一突变使其具有生成2-羟基戊二酸(2HG)(而不是 α-KG)的功能。此产品通过影响 DNA 和组蛋白甲基化,改变基因转录。存在几种 IDH1 突变,包括 R132H、R132C、R132S、R132G 和 R132L。每种突变都可能导致不同肿瘤类型,具有不同恶性进展。最常见的突变(>90%)是精氨酸变为组氨酸(R132H)。 因此,识别 IDH1R132H 突变的抗体可用于诊断携带突变的肿瘤(如神经胶质瘤)。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Peroxisomal localization and function of NADP+-specific isocitrate dehydrogenases in yeast
Lu Q and McAlister-H L.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 493(2), 125-134 (2010)
Expression of Idh1R132H in the murine subventricular zone stem cell niche recapitulates features of early gliomagenesis
Bardella C, et al.
Cancer Cell, 30(4), 578-594 (2016)
Yongying Gao et al.
Molecular medicine reports, 23(5) (2021-03-25)
Isocitrate dehydrogenase1 (IDH1) mutation is the most important genetic change in glioma. The most common IDH1 mutation results in the amino acid substitution of arginine 132 (Arg/R132), which is located at the active site of the enzyme. IDH1 Arg132His (R132H)
IDH1R132H decreases the proliferation of U87 glioma cells through upregulation of microRNA-128a
Nie Q M, et al.
Molecular Medicine Reports, 12(5), 6695-6701 (2015)
Shuchen Chen et al.
Cancer medicine, 11(22), 4122-4133 (2022-05-09)
Isocitrate dehydrogenase (IDH) is an appealing target for anticancer therapy, and IDH (IDH1/2) inhibitors have been approved for targeted therapy of acute myeloid leukemia (AML) and Cholangiocarcinoma. The therapeutic potential of IDH inhibitors for non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients is
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