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Merck
CN

S7067

Sigma-Aldrich

SB 202190

≥98% (HPLC), powder, p38 MAP kinase inhibitor

别名:

4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H14FN3O
分子量:
331.34
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

product name

SB 202190, ≥98% (HPLC)

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

faintly yellow, to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

创始人

GlaxoSmithKline

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Oc1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccc(F)cc3)c([nH]2)-c4ccncc4

InChI

1S/C20H14FN3O/c21-16-5-1-13(2-6-16)18-19(14-9-11-22-12-10-14)24-20(23-18)15-3-7-17(25)8-4-15/h1-12,25H,(H,23,24)

InChI key

QHKYPYXTTXKZST-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... MAPK14(1432)

一般描述

SB202190可增强NPC1缺陷小鼠神经干细胞的自我更新能力。

应用

SB 202190用于:
  • 研究p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导对于实现呼肠孤病毒感染的作用
  • 作为p38α抑制剂,体内研究其对APC Min/+ 小鼠结肠粘膜组织中腺癌发生发展或进展的作用。
  • 作为基底细胞基础培养基组分,培养基底祖细胞。
  • 作为正常内膜和内膜肿瘤培养基用于类器官培养。
SB 202190被用于抑制MCF7细胞5、小鼠巨噬细胞6和HepG2细胞的p38活化。7

生化/生理作用

SB 202190是p38 MAP激酶的高选择性、有效的和细胞渗透性抑制剂。SB 202190在活性激酶的ATP口袋内结合(Kd = 38nM,在重组人p38中测量得到),并选择性抑制p38α和β亚型。

特点和优势

《受体分类和信号转导》手册的 MAPK 页面有该化合物的介绍。如需浏览其他手册页面,请点击此处
该化合物由 GlaxoSmithKline开发。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准物/候选药物清单, 请单击此处

法律信息

根据Glaxo­Smith­Kline协议出售,用于研究目的

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


分析证书(COA)

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