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Merck
CN
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文件

安全信息

P7965

Sigma-Aldrich

抗p-糖蛋白(MDR) 小鼠抗

clone F4, ascites fluid

别名:

Anti-ABC20, Anti-CD243, Anti-CLCS, Anti-GP170, Anti-MDR1, Anti-P-GP, Anti-PGY1, Anti-p-170

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About This Item

MDL编号:
MFCD00282355
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

200

偶联物

unconjugated

抗体形式

ascites fluid

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

F4, monoclonal

分子量

antigen 170-180 kDa

包含

15 mM sodium azide

种属反应性

hamster, human

技术

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:500 using human kidney sections
immunohistochemistry (frozen sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
radioimmunoassay: suitable using cell-surface RIA
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1

UniProt登记号

P08183

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... ABCB1(5243)

相关类别

一般描述

ABCB1（ATP 结合盒转运体亚家族 B 成员 1）基因定位于人类染色体 7q21.12。它编码 P-糖蛋白，这是一种膜结合药物转运蛋白，属于 ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白家族。该基因被认为是高度多态性的。

特异性

该抗体可识别位于 P-糖蛋白 (Pgp) 氨基末端一半（分子的第三个细胞外环）的表位。 该表位对福尔马林固定和高碘酸盐氧化具有抵抗力。该抗体可特异性检测人 MDR1 P-糖蛋白，但似乎无法识别人 MDR3 产物，也不能识别小鼠 mdr1a、mdr1b 或 mdr3 P-糖蛋白。

免疫原

人和仓鼠耐药全细胞和粗质膜的混合物。

应用

抗 P-糖蛋白 (MDR) 单克隆抗体可用于免疫印迹分析和免疫组织化学研究。

生化/生理作用

ABCB1（ATP结合盒亚家族B成员1）基因的过度表达是多药耐药的主要原因，这使得化疗对骨肉瘤的治疗具有挑战性。P-糖蛋白（P-gp）介导外源物质从细胞内部能量依赖地流出至质膜外，从而影响药物的吸收、分布和排泄过程。环孢素是一种钙调神经磷酸酶抑制剂，可作为 P-gp 的底物。

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T M Chu et al.
Hybridoma, 12(4), 417-429 (1993-08-01)
Using viable adriamycin resistant human ovarian carcinoma cells 2780AD and colchicine resistant human oral epidermoid carcinoma cells KB-24 as the immunogen in primary and subsequent i.p. immunizations, followed by i.v. boostings with crude plasma membranes of 2780AD, KB-24, Chinese hamster
T M Chu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 203(1), 506-512 (1994-08-30)
Multidrug resistance (MDR) is a unique phenomenon in cancer patients and is commonly associated with an overexpression of the human MDR gene mdr1, which encodes an energy-dependent Mr 180 kDa membrane bound protein, known as P-glycoprotein. P-glycoprotein serves as a
Jingwei Ma et al.
Cell research, 26(6), 713-727 (2016-05-12)
Developing novel approaches to reverse the drug resistance of tumor-repopulating cells (TRCs) or stem cell-like cancer cells is an urgent clinical need to improve outcomes of cancer patients. Here we show an innovative approach that reverses drug resistance of TRCs
ABCB1 polymorphism predicts escitalopram dose needed for remission in major depression.
Singh A B, et al.
Translational Psychiatry, 2(11), e198-e198 (2012)
P-glycoprotein mediates drug resistance via a novel mechanism involving lysosomal sequestration.
Yamagishi T, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2013)
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