product name
前列腺素 E1, ≥98% (HPLC), synthetic
生物来源
synthetic
质量水平
检测方案
≥98% (HPLC)
形式
(powder to crystals)
溶解性
ethanol: 5 mg/mL
储存温度
−20°C
SMILES字符串
O=C1[C@H](CCCCCCC(O)=O)[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)C1
InChI
1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1
InChI key
GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
基因信息
human ... PTGER1(5731) , PTGER2(5732) , PTGIR(5739)
mouse ... Ptger1(19216) , Ptger2(19217) , Ptger3(19218) , Ptger4(19219)
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
应用
前列腺素 E1 已用于：
- 作为血小板抑制剂来分析其对自噬的影响
- 在血小板粘附试验中
- 在体外研究其对正常和生长迟缓小鼠甲状腺中 cAMP 产生的影响。
生化/生理作用
前列腺素 E1（PGE1）是通过二高-γ-亚麻酸（DGLA）酶前列腺素合酶的作用合成的激素。它是血管扩张剂，并可激活腺苷酸环化酶。它主要存在于人精液中，是有效的血小板凝集抑制剂。PGE1 输注可有效治疗肢体缺血和周围血管疾病。它不稳定，在肺中水解为 PGA1。PGE1 的纳米颗粒封装对于其在血管损伤部位的递送至关重要。它对视网膜中央动脉闭塞（CRAO）中的视网膜动脉和静脉具有血管扩张作用。PGE1 及其合成类似物米索前列醇与 E-前列腺素受体 4（EP4）相互作用，并在慢性粒细胞性白血病（CML）中具有保护作用。
警示用语：
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Acute Tox. 3 Oral
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
The crystal and molecular structure of prostaglandin E1
Spek, AL
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 33(3), 816-824 (1977)
Dissection of autophagy in human platelets
Feng W, et al.
Autophagy, 10(4), 642-651 (2014)
Responses of the thyroid gland to TSH and other thyroid stimulators in the growth-retarded (grt) mouse
Kobayashi K, et al.
Zoological Science, 18(7), 955-962 (2001)
Synthesis of prostaglandin E 1 phosphate derivatives and their encapsulation in biodegradable nanoparticles
Takeda M, et al.
Pharmaceutical Research, 26(7), 1792-1800 (2009)
Prostaglandin E1 and its analog misoprostol inhibit human CML stem cell self-renewal via EP4 receptor activation and repression of AP-1
Li F, et al.
Cell Stem Cell, 21(3), 359-373 (2017)
商品
Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门