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Merck
CN

P0996

Sigma-Aldrich

PARP-1 人

recombinant, expressed in E. coli

别名:

NAD+ ADP-核糖基转移酶, 聚(ADP-核糖)聚合酶

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About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352204
NACRES:
NA.54

重组

expressed in E. coli

质量水平

形式

solution

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

基因信息

human ... PARP1(142)

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一般描述

聚(ADP-核糖)聚合酶 1(PARP-1)与动脉粥样硬化期间的炎症反应有关。
聚(ADP-核糖)聚合酶 1(PARP1)属于 PARP 家族,在进化过程中高度保守。PARP1 基因位于人染色体的 1q42.12 上。

应用

PARP-1 人类已用于 GST-pull down 试验中,用于谷胱甘肽 S-转移酶(GST)或 GST-环 GMP-AMP 合酶(cGAS)(GST-cGAS)的免疫沉淀。它也已用于体外核糖基化测定。
PARP-1 是一种核酶,可从 NAD+ 合成 ADP-核糖聚合物,特异性结合 Zn2+ 和 DNA,并识别 DNA 中的单链断裂。PARP1 已用于研究中评估与 PARP1 基因多态性相关的种族和组织特异性癌症风险。它也已用于研究 PARP-1 抑制剂对潜在癌症治疗。

生化/生理作用

PARP-1 可通过被激活的 caspase-3 或 caspase-7 裂解成 24kDA 和 89kDA 片段而失活。这导致修复 DNA 损伤的能力下降和细胞凋亡增加。
PARP-1 是一种核酶,可从 NAD 合成 ADP-核糖聚合物,特异性结合 Zn2+ 和 DNA,并识别 DNA 中的单链断裂。它参与碱基切除修复(包括短补丁和长补丁),DNA 链断裂的重新连接,并在 p53 表达和激活中起作用。已报道了大鼠脑组织中大量的基底神经元 DNA 损伤和 PARP 活性。研究表明,PARP-1 是 HIV-1 整合到 DNA 中所必需的。如果 PARP-1 缺乏,则不会产生 HIV-1 感染。
聚(ADP-核糖)聚合酶 1(PARP1)对于 DNA 损伤检测和修复、染色质修饰、细胞分化、转录和凋亡细胞死亡等多种功能很重要。它还在精子发生中起主要作用。PARP1 基因的多态性与少精症有关,并导致男性不育。

单位定义

在 96 孔板中,在22°C,一个单位在 30 分钟内将10 飞摩尔聚(ADP-核糖)氟苯甲醛从 NAD 中掺入到 5 μg 固定的组蛋白中。

外形

以 20 mM Tris-HCl,pH 8.0,200 mM NaCl,1 mM DTT,0.1% Triton-X 100、50% 甘油和 0.1 mg/ml BSA 的溶液形式提供。

法律信息

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
含少量动物源组分生物产品

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Wei-dong Qin et al.
Biochimica et biophysica acta, 1833(1), 59-68 (2012-10-23)
Atherosclerosis begins as local inflammation of vessels at sites of disturbed flow, where low shear stress (LSS) leads to mechanical irritation and plaque development and progression. Nuclear enzyme poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1) is associated with the inflammation response during atherosclerosis.
PARP cleavage as a means of assessing apoptosis.
Peter Mullen
Methods in molecular medicine, 88, 171-181 (2003-11-25)
David Davidson et al.
Investigational new drugs, 31(2), 461-468 (2012-10-12)
Poly [ADP-ribose] polymerase-1 (PARP-1) localizes rapidly to sites of DNA damage and has been associated with various repair mechanisms including base excision repair (BER) and homologous recombination/non-homologous end joining (HRR/NHEJ). PARP-1 acts by adding poly-ADP ribose side chains to target
JNK phosphorylates SIRT6 to stimulate DNA double-strand break repair in response to oxidative stress by recruiting PARP1 to DNA breaks
Van Meter M, et al.
Testing, 16(10), 2641-2650 (2016)
Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotes tumorigenesis
Liu H, et al.
Nature, 563(7729), 131-131 (2018)

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