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产品名称
奥美拉唑, solid
表单
solid
质量水平
颜色
white
溶解性
H2O: 0.5 mg/mL
DMSO: >19 mg/mL
ethanol: 4.5 mg/mL
创始人
AstraZeneca
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C
InChI
1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)
InChI key
SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... ABCB1(5243) , ATP4A(495) , ATP4B(496) , CYP1A2(1544)
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一般描述
奥美拉唑是一种苯并咪唑衍生物，弱碱性，并且具有亲脂性。该化合物对pH敏感，在低pH下不以其原始形式存在。
应用
奥美拉唑已在Dulbecco′改良eagle′s培养基（无血清）中用作非典型细胞色素P450（CYP）1A2诱导剂，以研究诱导剂对人肝细胞CYP活性的影响，并与其他经典的芳烃受体配体进行比较。
生化/生理作用
奥美拉唑可与质子泵发生共价结合（H+，K+-ATPase），并抑制胃分泌。它可用于改善消化性食管炎、十二指肠和胃溃疡的影响。由于其效率更高，因此奥美拉唑更优于组胺H2受体和雷尼替丁的拮抗剂。它也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征。
特点和优势
该化合物是ADME Tox研究的推荐产品。点击此处查看更多特色 ADME Tox 产品。在sigma.com/discover-bsm 上了解有关生物活性小分子在其他研究领域的更多信息。
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表，请单击此处。
注意
吸湿，光敏
警示用语：
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Drug Metabolism and Disposition (2006)
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Omeprazole
Michelle I. Wilde and Donna Mc Tavish
Drugs, 48(1), 91-132 (1994)
商品
Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox
Chromatograms
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