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Merck
CN

O104

Sigma-Aldrich

奥美拉唑

≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor

别名:

5-甲氧基-2 - [[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1H-苯并咪唑, Antra, Losec

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H19N3O3S
CAS号:
分子量:
345.42
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

product name

奥美拉唑, solid

形式

solid

质量水平

颜色

white

溶解性

H2O: 0.5 mg/mL
DMSO: >19 mg/mL
ethanol: 4.5 mg/mL

创始人

AstraZeneca

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C

InChI

1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)

InChI key

SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

奥美拉唑是一种苯并咪唑衍生物,弱碱性,并且具有亲脂性。该化合物对pH敏感,在低pH下不以其原始形式存在。

应用

奥美拉唑已在Dulbecco′改良eagle′s培养基(无血清)中用作非典型细胞色素P450(CYP)1A2诱导剂,以研究诱导剂对人肝细胞CYP活性的影响,并与其他经典的芳烃受体配体进行比较。

生化/生理作用

奥美拉唑可与质子泵发生共价结合(H+,K+-ATPase),并抑制胃分泌。它可用于改善消化性食管炎、十二指肠和胃溃疡的影响。由于其效率更高,因此奥美拉唑更优于组胺H2受体和雷尼替丁的拮抗剂。它也可用于治疗Zollinger-Ellison综合征。

特点和优势

该化合物是ADME Tox研究的推荐产品。点击此处查看更多特色 ADME Tox 产品。在sigma.com/discover-bsm 上了解有关生物活性小分子在其他研究领域的更多信息。
该化合物由AstraZeneca开发。要浏览其他药物开发的化合物和已批准药物/候选药物的列表,请单击此处

注意

吸湿,光敏

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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商品

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