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表单
lyophilized powder
质量水平
技术
DNA extraction: suitable
适用性
suitable for microbiology
应用
microbiology
运输
wet ice
储存温度
−20°C
一般描述
宏基因组学分析研究直接从给定单个样本(例如环境样本、生物有机体)中分离的所有 DNA。宏基因组学允许调查存在于任何环境(包括极端环境)中,并且在历史上难以分离、培养和研究的微生物。 宏基因组学揭示了新型微生物物种的存在。宏基因组研究的应用包括公共卫生数据、新型蛋白质、酶和天然产物的发现、环境研究和农业调查。
应用
元多酶是6种酶的混合物,用于宏基因组学研究中的总DNA分离。 根据S. Tighe设计的最初配方,2元多酶是在与生物分子资源实验室协会(ABRF)宏基因组学和微生物组研究小组(MMRG)商定和合作下评估和开发的。元多酶使用的测试数据可在2017 ABRF MGRG海报上获得。
生化/生理作用
微生物很难被破坏,因为细胞壁可能形成荚膜或耐药孢子。利用裂解酶(如裂解酶或几丁质酶)可提取 DNA,诱导部分原生质球形成。原生质球随后裂解以释放 DNA。MetaPolyzyme 旨在用于宏基因组研究,如极端和独特环境的微生物和微生物组研究。MetaPolyzyme 旨在通过宏基因组学和元转录组学方法的全基因组鸟枪法测序对微生物进行消化评价。
组分
MetaPolyzme 中的酶为:
- 无色肽酶
- 壳质酶
- 溶细胞酶
- 溶葡萄球菌酶
- 溶菌酶
- 变溶菌素
单位定义
One unit will lyse 0.4 μg of Micrococcus lysodeikticus per minute by turbidimetric detection at 600 nm when suspended in buffer at pH 8.0 at 37 °C.
警示用语:
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Resp. Sens. 1
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
International journal of environmental research and public health, 16(7), 1097-1097 (2019-04-03)
The Little Bighorn River is the primary source of water for water treatment plants serving the local Crow Agency population, and has special significance in the spiritual and ceremonial life of the Crow tribe. Unfortunately, the watershed suffers from impaired
Improved high-molecular-weight DNA extraction, nanopore sequencing and metagenomic assembly from the human gut microbiome.
Nature Protocols, 16, 458-471 (2021)
Environmental microbiome, 17(1), 60-60 (2022-12-22)
Lake Hillier is a hypersaline lake known for its distinctive bright pink color. The cause of this phenomenon in other hypersaline sites has been attributed to halophiles, Dunaliella, and Salinibacter, however, a systematic analysis of the microbial communities, their functional
Cartography of Opportunistic Pathogens and Antibiotic Resistance Genes in a Tertiary Hospital Environment.
Nature Medicine, 26(6), 941-951 (2020)
Journal of oral microbiology, 11(1), 1557986-1557986 (2019-01-24)
Studies of the microbiome associated with dental caries have largely relied on 16S rRNA sequence analysis, which is associated with PCR biases, low taxonomic resolution, and inability to accurately study functions. Here, we employed whole metagenome shotgun sequencing, coupled with
商品
裂解酶提供了一种非机械式细胞裂解和原生质体准备方法。这看上去是个非常简单的过程:只需加入酶,将试管放入水浴然即可。但这过程中到底发生了什么?
Enzymatic cell lysis and protoplast prep processes demystified, revealing complex enzymatic reactions during sample preparation.
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