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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C23H27N3O7 · HCl
CAS号:
分子量:
493.94
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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产品名称
米诺环素 盐酸盐, powder
表单
powder
质量水平
抗生素抗菌谱
mycobacteria
作用机制
protein synthesis | interferes
创始人
Teva
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
Cl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3Cc4c(ccc(O)c4C(=O)C3=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)N(C)C
InChI
1S/C23H27N3O7.ClH/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28;/h5-6,9,11,17,27,29-30,33H,7-8H2,1-4H3,(H2,24,32);1H/t9-,11-,17-,23-;/m0./s1
InChI key
GLMUAFMGXXHGLU-VQAITOIOSA-N
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一般描述
化学结构：四环素
米诺环素（minocycline）是一种半合成第二代四环素，它属于四环素类抗生素，用于管理和治疗感染性和非感染性疾病。除了可以有效对抗革兰氏阳性和阴性细菌外，米诺环素也具有抗氧化、抗细胞凋亡、免疫调节和神经保护性质。四环素类抗生素（包括米诺环素）通过结合30S核糖体亚基起作用，从而防止带电的 tRNA携带氨基酸来延长蛋白质链并形成细胞蛋白质。这种干扰作用导致了对原核细胞的抑菌作用，使细胞失去生长或复制能力。作为脂溶性化合物，四环素类抗生素可以穿越疏水屏障，如生物膜。在四环素类抗生素之中，米诺环素显示出高于多西环素的亲水性，从而使得中枢神经系统（CNS）和皮肤中浓度较高。
应用
盐酸米诺环素已被用于：
- 制备纳米脂质体以检查其对巨噬细胞的影响
- 抑制神经炎症 和神经性疼痛
- 治疗小鼠GL261胶质瘤细胞胶质瘤
生化/生理作用
米诺环素是一种具有抑菌功能的广谱抗生素。米诺环素具有抗炎作用。米诺环素可抑制脂多糖介导的巨噬细胞炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF-α ）的分泌。米诺环素以剂量依赖性方式抑制巨噬细胞增殖。米诺环素可通过抑制关键的炎症酶（如诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）和5-脂氧合酶），从而抑制阿尔茨海默症#8242;样淀粉样蛋白病变前斑块中的神经炎症。米诺环素可抑制内皮细胞增殖和血管生成。米诺环素可通过抑制膜型1基质金属蛋白酶（MT1-MMP）在胶质瘤中表现出抗肿瘤活性。米诺环素可增加认知和神经元分化。 米诺环素可通过增加痛敏肽/孤啡肽FQ的功能有效地减轻神经性疼痛。
包装
无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
法规信息
涉药品监管产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Minocycline reduces glioma expansion and invasion by attenuating microglial MT1-MMP expression
Markovic DS, et al.
Brain, behavior, and immunity, 25(4), 624-628 (2011)
Jin-Shing Chen et al.
Lancet (London, England), 381(9874), 1277-1282 (2013-03-16)
Simple aspiration and drainage is a standard initial treatment for primary spontaneous pneumothorax, but the rate of pneumothorax recurrence is substantial. We investigated whether additional minocycline pleurodesis after simple aspiration and drainage reduces the rate of recurrence. In our open-label
Minocycline enhances the effectiveness of nociceptin/orphanin FQ during neuropathic pain
Popiolek-Barczyk K, et al.
BioMed Research International, 2014 (2014)
Minocycline corrects early, pre-plaque neuroinflammation and inhibits BACE-1 in a transgenic model of Alzheimer's disease-like amyloid pathology
Ferretti MT, et al.
Journal of Neuroinflammation, 9(1), 62-62 (2012)
R J Tamargo et al.
Cancer research, 51(2), 672-675 (1991-01-15)
We describe a new inhibitor of angiogenesis, minocycline, a semisynthetic tetracycline antimicrobial with anticollagenase properties. Minocycline was incorporated into controlled release polymers and tested in the rabbit cornea against neovascularization in the presence of the VX2 carcinoma. Inhibition by minocycline
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