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Merck
CN

M107

Sigma-Aldrich

(+)-MK-801 马来酸氢盐

powder

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别名:
(5S,10R)-(+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烷-5,10-亚胺] 马来酸氢盐, 地佐环平 马来酸氢盐
经验公式(希尔记法):
C16H15N · C4H4O4
CAS号:
分子量:
337.37
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.32

形式

powder

质量水平

旋光性

[α]25/D +117°, c = 1 in methanol(lit.)

颜色

white

溶解性

DMSO: >20 mg/mL
H2O: 6 mg/mL
0.1 M HCl: soluble
ethanol: soluble

SMILES字符串

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.C[C@]12N[C@H](Cc3ccccc13)c4ccccc24

InChI

1S/C16H15N.C4H4O4/c1-16-13-8-4-2-6-11(13)10-15(17-16)12-7-3-5-9-14(12)16;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,15,17H,10H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-,16+;/m1./s1

InChI key

QLTXKCWMEZIHBJ-PJGJYSAQSA-N

一般描述

MK-801 [(+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烷-5,10 -亚胺]也称为地佐环平马来酸盐,是一种有效的抗惊厥药,具有抗焦虑和拟交感神经特性。

应用

(+)-MK-801马来酸盐已被用于以下实验研究:
将其对小鼠注射给药,以研究CIQ[(3-氯苯基)(6,7-二甲氧基-1-((4-甲氧基苯氧基)甲基)-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)甲酮]全身给药对MK-801刺激的精神分裂症样行为的作用。
它已被用于阻断NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体介导的rtPA(重组组织型纤维蛋白酶原激活剂)增强的兴奋毒性途径。
以不同剂量注射给药,研究MK-801对斑马鱼(Danio rerio)行为表现的改变。
作为NMDA受体拮抗剂,研究3-OH-GA通过NMDA受体诱导的神经元损伤。

生化/生理作用

MK-801 [(+)-5-甲基-10,11-二氢-5H-二苯并(a,d)环庚烷-5,10 -亚胺]是选择性非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,可刺激单胺耗尽小鼠的运动。实验研究表明,MK-801以方向特异性方式影响斑马鱼的转圈行为、改变其游泳活动和位置偏好。急性注射MK-801能够剂量依赖性增强大鼠顶叶皮质中的细胞外乙酰胆碱(ACh)释放。对于脑内血肿,在使用重组组织型纤维蛋白酶原激活剂(rtPA)溶解血块后,可使用MK-801作为有效的补充剂以减少延迟性水肿。在社交失败压力模型中,MK-801可作为抗抑郁药,但它不具有长效作用。
高效的选择性非竞争性NMDA谷氨酸受体拮抗剂,作为开放通道阻滞剂作用于NMDA受体操纵的离子通道。抑制对精神兴奋剂和乙醇的行为敏感化。

WGK

WGK 3

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Not applicable

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