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I2892

艾芬地尔 (+)-酒石酸盐

Name: 艾芬地尔 (+)-酒石酸盐
Brand: SIGMA

别名:

α-(4-羟基苯基)-β-甲基-4-苄基-1-哌啶乙醇 (+)-酒石酸盐

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About This Item

线性分子式:

(C₂₁H₂₇NO₂)₂ · C₄H₆O₆

CAS号:

23210-58-4

分子量:

800.98

EC 号:

245-493-5

MDL编号:

MFCD01529999

UNSPSC代码:

12352200

PubChem化学物质编号:

24278826

NACRES:

NA.77

储存温度

room temp

质量水平

200

SMILES字符串

OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.CC(C(O)c1ccc(O)cc1)N2CCC(CC2)Cc3ccccc3.CC(C(O)c4ccc(O)cc4)N5CCC(CC5)Cc6ccccc6

InChI

1S/2C21H27NO2.C4H6O6/c2*1-16(21(24)19-7-9-20(23)10-8-19)22-13-11-18(12-14-22)15-17-5-3-2-4-6-17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2*2-10,16,18,21,23-24H,11-15H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)

InChI key

DMPRDSPPYMZQBT-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

一般描述

艾芬地尔是一种苯乙醇胺，可刺激血液循环。具有抗惊厥和镇痛活性。艾芬地尔用于治疗创伤后应激障碍、脑血管病和外周动脉阻塞。它可抑制G蛋白偶联内向整流型钾通道(GIRK)，与α1肾上腺素、N-甲基-D-天冬氨酸和血清素受体相互作用。

应用

酒石酸艾芬地尔已用于：

检测其对KCl诱导皮层扩散性抑制(CSD)动物的作用
研究其对新皮质锥体细胞的电生理活性和自发脉冲的影响
研究其治疗效果

生化/生理作用

作用于多胺站点的 NMDA 拮抗剂；神经保护剂；α-肾上腺素能中枢和外周血管扩张剂；α₂ 肾上腺素能受体配体。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上谷氨酸受体（离子通道家族）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面，请单击此处。

这种化合物是神经科学研究的特色产品。点击此处发现更多特色神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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NMDA receptor antagonists attenuate intrathecal morphine-induced pruritus through ERK phosphorylation

Shen L, et al.

Molecular Brain, 11(1), 35-35 (2018)

Inhibition of G protein-activated inwardly rectifying K+ channels by ifenprodil

Kobayashi T, et al.

Neuropsychopharmacology, 31(3), 516-516 (2006)

Amino-terminal ligands prolong NMDA Receptor-mediated EPSCs.

Kenneth R Tovar et al.

The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(23), 8065-8073 (2012-06-08)

The amino-terminal domains of NMDA receptor subunits are important for receptor assembly and desensitization, and incorporate the high-affinity binding sites for zinc and ifenprodil. These amino-terminal ligands are thought of as subunit-specific receptor inhibitors. However, multiple NMDA receptor subtypes contribute

Involvement of NMDA receptor subtypes in cortical spreading depression in rats assessed by fMRI

Shatillo A, et al.

Neuropharmacology, 93, 164-170 (2015)

Ifenprodil and SL 82.0715 are antagonists at the polyamine site of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor.

C Carter et al.

European journal of pharmacology, 164(3), 611-612 (1989-05-30)

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