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Merck
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安全信息

HPA012323

Sigma-Aldrich

抗CSF1R 兔抗

enhanced validation

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

别名:

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About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
人类蛋白质图谱编号:
NACRES:
NA.41

生物来源

rabbit

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

polyclonal

产品线

Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies

表单

buffered aqueous glycerol solution

种属反应性

human

增强验证

recombinant expression
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技术

immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200

免疫原序列

NFDVFLQHNNTKLAIPQQSDFHNNRYQKVLTLNLDQVDFQHAGNYSCVASNVQGKHSTSMFFRVVESAYLNLSSEQNLIQEVTVGEGLNLKVMVEAYPGLQGFNWTYLGPFSDHQP

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... CSF1R(1436)

一般描述

CSF1R 位于人类染色体 5q32。
CSF1R(集落刺激因子1受体)是III型受体酪氨酸激酶,是血小板衍生生长因子(PDGF)受体家族的一员。结构上,它由5个免疫球蛋白样结构域、一个跨膜结构域、一个近膜结构域(JM)和一个被插入结构域(KID)分隔成两部分的蛋白激酶结构域组成。

免疫原

巨噬细胞集落刺激因子 1 受体前体重组蛋白表位信号标签 (PrEST)

应用

CSF1R抗体还可用于:
  • 细胞裂解
  • 免疫沉淀
  • 蛋白印迹
  • 免疫组化分析

生化/生理作用

CSF1R(集落刺激因子1受体)是先天性免疫、癌症和炎性疾病(包括系统性红斑狼疮、关节炎、动脉粥样硬化和肥胖)的主要分子。它调节发育活动,包括细胞存活、增殖、分化和单核吞噬细胞功能。据报道,CSF-1自分泌环有助于激活巨噬细胞。在实际状态下,它以自动抑制的形式存在,一旦激活,它就会二聚化。然后,它使胞内结构域中的酪氨酸残基自磷酸化,随后募集信号分子并内化受体。CSF1R突变会引发多种疾病,包括骨髓恶性肿瘤。

特点和优势

Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体,同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige Antibody都存在有对应的Prestige抗原对照,并可在链接区域内找到。

每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的:
  • 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
  • 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。

联系

对应抗原APREST86535

外形

溶于含有40%甘油和0.02%叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水(pH 7.2)。

法律信息

Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

常规特殊物品

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Xingchao Wang et al.
Frontiers in oncology, 12, 850767-850767 (2022-04-22)
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Muhammad Baghdadi et al.
Scientific reports, 8(1), 418-418 (2018-01-13)
Despite recent advances in diagnosis and treatment of lung cancers, the 5-year survival rate remains unsatisfactory, which necessitates the identification of novel factors that associates with disease progression and malignant degree for improving diagnostic and therapeutic strategies. Recent progress in
Harvey I Pass et al.
Oncotarget, 7(35), 56408-56421 (2016-08-04)
In the present work we show that multiple lung cancer cell lines contain cisplatin resistant cell subpopulations expressing the Colony-Stimulating-Factor-Receptor-1 (CSF-1R) and surviving chemotherapy-induced stress. By exploiting siRNA-mediated knock down in vitro and the use of an investigational CSF-1R TKI
High co-expression of IL-34 and M-CSF correlates with tumor progression and poor survival in lung cancers
Baghdadi M, et al.
Scientific reports, 8(1), 418-418 (2018)
Violeta Chitu et al.
Current opinion in immunology, 18(1), 39-48 (2005-12-13)
Colony-stimulating factor-1 (CSF-1, also known as macrophage-CSF) is the primary regulator of the survival, proliferation, differentiation and function of mononuclear phagocytes. Studies that involve CSF-1-deficient mice demonstrate that there is a variable requirement for CSF-1 in the development of individual

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