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表单
aqueous glycerol solution
质量水平
比活
≥50 units/mg protein
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
基因信息
cow ... F10(280787)
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应用
牛Xa因子用于重组融合蛋白的位点特异性酶切，这些重组融合蛋白具有可接近的Xa因子识别位点，用于除去亲和标签。
融合蛋白常表达Xa因子酶切序列：Ile-Glu（或Asp）-Gly-Arg-↓-X。通常，1 mg融合蛋白可与10 μg Xa因子在37 °C下孵育2.5小时。
生化/生理作用
Xa因子先后催化凝血酶原的Arg-Thr和Arg-Ile肽键水解，生成活性凝血酶。
相对严格的识别序列是Ile-Glu（或Asp）-Gly-Arg-↓-X。
根据目标蛋白的构象变化，有时候会切割碱性残基位点。 如果识别序列的精氨酸(Arg)后跟着脯氨酸残基，Xa因子将不会切割。
最佳pH：7.6-8.0
最佳温度：37 °C
相对严格的识别序列是Ile-Glu（或Asp）-Gly-Arg-↓-X。
根据目标蛋白的构象变化，有时候会切割碱性残基位点。 如果识别序列的精氨酸(Arg)后跟着脯氨酸残基，Xa因子将不会切割。
最佳pH：7.6-8.0
最佳温度：37 °C
物理属性
Xa因子是一种丝氨酸内切蛋白酶，属于S1肽酶家族成员。Xa因子催化凝血酶原水解转化为活性凝血酶，在凝血级联反应中起关键作用。在体内，凝血因子Xa可在活化血小板表面与凝血因子V、钙离子和磷脂形成复合物，加强凝血酶原转化活性。
它的酶原形式，X因子，在体内可通过两条不同途径激活。内源性途径利用由IXa因子、VIII因子、磷脂和钙离子组成的催化复合体。 外源性途径利用VII因子和组织因子组成的复合体。酶原X因子是由一个二硫键连接的轻链和重链组成的55 KDa糖蛋白。
它的酶原形式，X因子，在体内可通过两条不同途径激活。内源性途径利用由IXa因子、VIII因子、磷脂和钙离子组成的催化复合体。 外源性途径利用VII因子和组织因子组成的复合体。酶原X因子是由一个二硫键连接的轻链和重链组成的55 KDa糖蛋白。
单位定义
37 °C、pH 8.3条件下，1单位的Xa因子水解N-苯甲酰基-L-异亮氨酰-L-谷氨酰-L-甘氨酰-L-精氨酸-p-硝基苯胺，每分钟可释放1.0 μmole的对硝基苯胺。
免责声明
仅供研究使用。在法国，在用于科研目的时（包括进口和出口活动（《公共健康法》第L 1211-1条，第2节））该产品为管制品。购买者（即最终用户）需要获得《公共健康法》法第L 1211-1条规定的法国研究部的进口授权。订购本产品即表明您确认已经获得合适的进口授权。
储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
动植物源性产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
[New anticoagulants--should we have a little bit of cold water in the blood?].
Roar Dyrkorn et al.
Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke, 133(4), 390-391 (2013-02-21)
Jessica L Mega et al.
Journal of the American College of Cardiology, 61(18), 1853-1859 (2013-03-19)
The present analysis reports on the pre-specified subgroup of ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients, in whom anticoagulant therapy has been of particular interest. In ATLAS ACS-2-TIMI-51 (Anti-Xa Therapy to Lower Cardiovascular Events in Addition to Standard Therapy in Subjects with
[Is the warfarin era over?].
Åsmund Reikvam
Tidsskrift for den Norske laegeforening : tidsskrift for praktisk medicin, ny raekke, 132(23-24), 2583-2583 (2013-01-23)
Tyan F Thomas et al.
Clinical therapeutics, 35(1), 4-27 (2013-01-19)
Currently available anticoagulants utilized for venous thromboembolism (VTE) treatment and prevention and stroke prevention in patients with atrial fibrillation (AF) have proven effectiveness but are not optimally utilized because of barriers such as the need for subcutaneous administration and requisite
Jeremy W Vandiver et al.
Hospital practice (1995), 41(2), 16-24 (2013-04-03)
To determine if laboratory monitoring of intravenous (IV) unfractionated heparin (UFH) using an anti–activated factor X (anti–factor Xa) assay, as opposed to the activated partial thromboplastin time (aPTT), would result in a higher percentage of results within the goal range
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