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生物来源
bovine pancreas
质量水平
形式
powder
比活
1700—2300 U/vial
分子量
~31 kDa
纯化方式
chromatography
包装
vial of ≥0.25 mg total protein
技术
DNA extraction: suitable
溶解性
0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear
适用性
suitable for molecular biology
应用
diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing
储存温度
−20°C
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相关类别
应用
DNA酶I被用来产生DNA缺口，作为将带标记的碱基整合到DNA中的第一步。在MMTV-Wnt-1小鼠乳腺肿瘤肿瘤干细胞的分离和分子表征过程中，Sigma的DNAse I与其他酶一起被用于肿瘤的收集和分离。
已有研究关于牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I用于根据哺乳动物的脱氧核糖核酸酶I组织浓度的不同将其分为三种类型。牛胰腺脱氧核糖核酸酶I也被用于比较从牛、羊和猪胰腺中分离的脱氧核糖核酸酶的三种主要结构的研究。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一种核酸内切酶，作用于嘧啶附近的磷酸二酯键，产生末端为5-磷酸的多核苷酸。在Mg2+存在时，DNAse I对每条DNA链进行独立的裂解，裂解位点是随机的。在Mn2+存在下，两条DNA链几乎在同一位点被裂解。发现其最佳pH值为7和8。二价阳离子，如Mn2+、Ca2+、Co2+和Zn2+ 是该酶的激活剂。浓度为5mM的Ca2+ 可以稳定酶的蛋白水解消化。牛胰腺DNA酶I由A、B、C、D四种色谱可分辨组分组成，摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量的D。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS) 和肌动蛋白 是已知的抑制该酶活性的物质。
特点和优势
高效去除DNA：牛胰腺脱氧核糖核酸酶I是一种有效的核酸内切酶，可随机切割双链DNA，因而成为从蛋白质样品中去除DNA的可靠选择。
多用途应用：这种酶可用于对DNA切口，将标记碱基掺入DNA中，以及分离和分子表征小鼠乳腺肿瘤中的癌症干细胞。它还可用于对从牛、绵羊和猪胰腺分离的脱氧核糖核酸酶进行比较研究。
稳定性：此酶可在60 °C、pH 5-7条件下保持活性长达5小时，并可在−20 °C下储存长达一周且活性损失极小。这一稳定性使其成为高性价比便捷之选。
多用途应用：这种酶可用于对DNA切口，将标记碱基掺入DNA中，以及分离和分子表征小鼠乳腺肿瘤中的癌症干细胞。它还可用于对从牛、绵羊和猪胰腺分离的脱氧核糖核酸酶进行比较研究。
稳定性：此酶可在60 °C、pH 5-7条件下保持活性长达5小时，并可在−20 °C下储存长达一周且活性损失极小。这一稳定性使其成为高性价比便捷之选。
单位定义
一个Kunitz单位可以DNA、I型或III型作为底物，在25°C的pH 5.0条件下每分钟每毫升产生0.001的ΔA260 。
制备说明
该酶粉可在pH值为4.0-9.0的水中或任何缓冲液中进行复溶，磷酸盐缓冲液除外。应避免钙螯合剂的存在。在0.15 M NaCl中加入10 mg/mL DNAse I溶液，在 −20°C的温度下保存一周，其活性可能会降低10%。同样的溶液分装储存在2-8°C中，其活性可降低约20%。它在60°C下，pH值5到7之间可保持活性长达5小时，在68°C时在<10分钟内失去活性。在醋酸盐缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液(pH 7.2)中，当浓度为1mg/mL时，其活性以6%/小时的速度丧失。
分析说明
由缩二脲测定的蛋白质。
警示用语：
Danger
危险声明
预防措施声明
危险分类
Resp. Sens. 1
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
动植物源性产品
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实验方案
To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.
建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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