跳转至内容
Merck
CN

D4007

5,5-二苯基海因

≥98%

别名:

5,5-联苯基乙内酰脲, 苯妥英

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸

关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C15H12N2O2
化学文摘社编号:
57-41-0
分子量:
252.27
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278370
EC Number:
200-328-6
Beilstein/REAXYS Number:
384532
MDL number:
MFCD00005264
Assay:
≥98%
Form:
powder
Quality level:
100

主要文件

查看所有文档
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助？我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

5,5-二苯基海因, ≥98%

InChI key

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C15H12N2O2/c18-13-15(17-14(19)16-13,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,16,17,18,19)

SMILES string

O=C1NC(=O)C(N1)(c2ccccc2)c3ccccc3

assay

≥98%

form

powder

mp

293-295 °C (lit.)

solubility

DMSO: soluble

Quality Level

100

Gene Information

human ... CNR1(1268), CNR2(1269), CYP2C9(1559), SCN10A(6336), SCN11A(11280), SCN1A(6323), SCN2A(6326), SCN3A(6328), SCN4A(6329), SCN5A(6331), SCN7A(6332), SCN8A(6334), SCN9A(6335)
rat ... Faah(29347), Scn1a(81574), Scnn1g(24768), Slc6a1(79212)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

Application

5,5-二苯基海因/苯妥英已用于苯妥英治疗。它还用于延缓或抑制中内胚层细胞迁移。

Biochem/physiol Actions

减少癫痫大发作的发生率；可能通过 Na+、K+ 和 Ca2+ 通道的影响而稳定可兴奋膜。
抗惊厥剂。

General description

5,5-二苯基海因是一种抗癫痫药，用于治疗强直阵挛性发作、复杂的部分发作和神经外科手术相关发作。它诱导成骨细胞增殖和分化。5,5-二苯基海因用于治疗癫痫。它降低组织的过度兴奋性，可能与小脑萎缩有关。

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Repr. 1B

存储类别

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCX5685
MKCW3387
MKCW6748
MKCV3559
MKCS8383

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Phenytoin activates SMAD3 phosphorylation and periostin expression in drug-induced gingival enlargement
Kim SS, et al.
Histology and Histopathology, 33(12), 1287-1298 (2018)
In Vitro Micropatterned Human Pluripotent Stem Cell Test (muP-hPST) for Morphometric-Based Teratogen Screening
Xing J, et al.
Scientific Reports, 7(1), 8491-8491 (2017)
Neuroimaging Pharmacopoeia (2015)
Giulio G Muccioli et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(1), 417-425 (2006-01-06)
The demonstration of the essential role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in hydrolyzing endogenous bioactive fatty acid derivatives has launched the quest for the discovery of inhibitors for this enzyme. Along this line, a set of 58 imidazolidine-2,4-dione and
Advanced Therapy in Epilepsy (2009)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持